logo

Angiofibroma: jenis, penyebab, gejala, pengobatan dan foto

Penyakit “Angiofibroma of the skin” adalah tumor jinak yang terdiri dari serat-serat jaringan ikat dan pembuluh darah yang terletak di kulit tungkai, pipi, hidung, nasofaring, dan ginjal..

Tumor biasanya berkembang pada pria yang lebih tua dari 40 tahun. Lebih jarang terjadi pada anak laki-laki selama masa pubertas, dan menghilang seiring bertambahnya usia. Bentuk ini disebut juvenile, atau juvenile angiofibroma..

Alasan

Alasan pasti untuk munculnya dermal angiofibromas belum diketahui, tetapi diyakini bahwa sinar matahari langsung, yaitu photoaging, memainkan peran penting dalam hal ini. Radiasi matahari menyebabkan mutasi pada sel yang terletak di lapisan kulit dalam. Akibatnya, mereka mulai membelah secara intens dan membentuk fokus patologis, dilengkapi dengan pembuluh darah yang berkembang secara tidak normal.

Angiofibroma kulit multipel dapat menjadi tanda penyakit herediter seperti sklerosis tuberosa dan neurofibromatosis..

Tidak seperti tumor ganas, angiofibroma tidak menembus lebih dalam dari lapisan kulit bawah, sel-selnya tidak memasuki pembuluh dan kapiler limfatik dan tidak membentuk metastasis. Perjalanan penyakit ini jinak. Itu tidak menular dan tidak mengancam kehidupan pasien.

Gejala

Tanda-tanda eksternal penyakit tidak selalu memungkinkan untuk didiagnosis secara akurat.

  • Angiofibroma kulit terlihat seperti satu simpul kecil yang menonjol di atas permukaan epidermis (dari 1 mm hingga 1 cm, maksimum hingga 3 cm).
  • Ini dapat memiliki warna yang berbeda - dari krem ​​muda hingga coklat atau merah muda.
  • Lapisan atas dari epitel formasi terlihat tipis dan tembus cahaya, melalui itu pola kapiler pembuluh darah kecil terlihat jelas..
  • Konsistensi simpul lebih padat daripada kulit di sekitarnya, tetapi pada saat yang sama menjaga elastisitasnya.
  • Angiofibroma tidak menimbulkan rasa sakit, tetapi dapat disertai dengan rasa gatal ringan..
  • Tumor tumbuh sangat lambat, tanpa menyebabkan perubahan pada jaringan di sekitarnya..

Diagnostik

Jika dicurigai angiofibroma kulit, dokter pertama-tama berusaha mengeluarkan kanker. Ini menggunakan metode diagnostik berikut:

  • pemeriksaan, palpasi;
  • dermatoskopi - pemeriksaan di bawah mikroskop khusus, memberikan peningkatan ratusan kali;
  • pemeriksaan pembentukan sinar ultraviolet untuk mendeteksi akumulasi pigmen kulit di dalamnya;
  • biopsi bahan dan pemeriksaan histologisnya;
  • tes darah umum - untuk mendeteksi anemia terkait kanker dan perubahan patologis lainnya.

Jenis formasi patologis

Tergantung pada struktur mikroskopis, jenis-jenis angiofibroma kulit ini dibedakan:

  • hypercellular: terdiri dari sejumlah besar sel jaringan ikat yang belum matang - fibroblast;
  • tumor khas dengan sel-sel berbusa yang mengandung lipid;
  • berpigmen: mengandung banyak pigmen kulit melanin, mungkin keliru untuk tahi lalat;
  • pleomorfik: sel memiliki inti dengan ukuran dan bentuk yang berbeda, yang dapat menyebabkan diagnosis keliru tumor kulit ganas - sarkoma;
  • granular: lingkungan internal sel memiliki butiran, yang karenanya mereka juga dapat dikacaukan dengan maligna.

Diagnosis banding dilakukan dengan neoplasma kulit jinak dan ganas lainnya:

  • hemangioma;
  • fibroma;
  • lipoma;
  • tahi lalat;
  • nevi;
  • melanoma
  • kulit sel basal.

Pengobatan

Meskipun neoplasma ini tidak bermetastasis, neoplasma ini dapat rusak dengan menggosok pakaian, menjadi meradang, berdarah, atau menyebabkan ketidaknyamanan estetika. Oleh karena itu, perawatan angiofibroma pada kulit terdiri dari pengangkatannya.

Jika fokus terletak di tempat yang tidak terluka, atau tidak mengarah pada cacat dalam penampilan, maka setelah diagnosis, Anda dapat membatasi diri untuk pemantauan berkala oleh dokter kulit, tanpa melepasnya..

Anda dapat menghapus angiofibroma dengan berbagai cara:

  • Eksisi bedah dengan pisau bedah

Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan dengan anestesi lokal. Dokter bedah mengangkat simpul tumor dan menempatkan beberapa jahitan kecil, yang kemudian sembuh.

Keuntungan dari metode ini adalah eksisi lengkap dari formasi dan kemungkinan analisis histologis berikutnya dari jaringan yang dihasilkan.

Kerugiannya termasuk pembentukan bekas luka kulit kecil, kemungkinan perdarahan atau infeksi.

Dengan bantuan sinar laser, dokter "menguapkan" jaringan simpul berlapis-lapis, mencapai jaringan sehat. Perawatan tidak menyebabkan kehilangan darah, tidak disertai infeksi, setelah itu tidak ada bekas luka. Laser pengangkatan tumor dilakukan dengan anestesi lokal dan berlangsung tidak lebih dari 10-15 menit. Ini adalah cara paling modern untuk mengobati angiofibroma..

Menggunakan berkas gelombang radio, dokter sepenuhnya menghilangkan formasi patologis, sementara tidak ada perdarahan, dan bekas luka setelah prosedur ini tidak ada atau hampir tidak terlihat. Namun, pengobatan gelombang radio dapat menyebabkan atrofi kulit atau dermatitis lokal..

Untuk meningkatkan regenerasi jaringan kulit setelah segala jenis pengangkatan angiofibroma, perlu untuk mengecualikan gesekan area yang dioperasi, mengganti perban dalam waktu, ikuti rekomendasi dokter untuk pencegahan peradangan.

Ambil antibiotik, gunakan salep penyembuhan luka hanya bisa direkomendasikan oleh dokter. Biasanya mereka tidak disarankan untuk melakukan ini, karena area intervensi sangat kecil, dan luka sembuh dengan cepat di bawah pembalut.

Setelah pengangkatan, tumor hampir tidak pernah kambuh. Relaps biasanya merupakan tanda kanker kulit yang sebelumnya tidak dikenal. Jika multiple angiofibromas dikaitkan dengan penyakit genetik, maka prognosisnya ditentukan oleh adanya patologi yang mendasarinya..

Kontraindikasi untuk dihilangkan

Tidak ada kontraindikasi absolut untuk menghilangkan angiofibroma, jika itu benar-benar diperlukan. Namun, ada kontraindikasi relatif di mana prosedur lebih baik ditunda sampai pasien merasa lebih baik:

  • penyakit menular akut, kondisi demam;
  • kursus diabetes dekompensasi dengan gula darah tinggi;
  • status imunodefisiensi, penggunaan glukokortikoid dalam waktu lama, polikemoterapi untuk tumor ganas;
  • dermatitis atau kerusakan kulit di area intervensi;
  • kehamilan, perdarahan menstruasi;
  • saat menggunakan eksisi bedah - kecenderungan perdarahan atau pembentukan bekas luka kulit kasar.

Angiofibroma (dari bahasa Yunani. Angeion - kapal + dari Lat. -Fibra - tumor + tumor) - secara harfiah dapat diterjemahkan sebagai berikut: tumor, yang merupakan jenis jaringan ikat yang vaskular dan berserat. Sinonim untuk hemangiofibroma.

Neoplasma yang berkembang pada mukosa memiliki bentuk polip dengan kaki (bisa lebar atau sempit) dengan warna merah - pembuluh darah yang terlibat dalam pembentukan mempengaruhi.

Di hadapan pendarahan internal, polip memperoleh fibroma warna - telangiectatic.

Angiofibroma pada kulit memiliki tampilan simpul kecil dengan kombinasi beberapa warna - dari kuning-hijau hingga coklat. Di bawah mikroskop, tumor tampak seperti kombinasi kapiler dengan lumen - di dalamnya ada jenis serat penghubung. Dua jenis dibedakan sesuai dengan komposisi seluler - lipid dan sampingosis.

Angioma lipid terdiri dari patogen besar dengan lipid birefringent. Siderosis - hemosiderofage mendominasi.

Penyakit ini dapat terjadi pada kulit tungkai, pada selaput lendir saluran pernapasan, nasofaring. Penyakit ini bersifat jinak dengan prognosis pengobatan yang positif. Jarang dalam statistik medis.

Sebelumnya, orang di atas usia 30 menderita. Baru-baru ini, peremajaan telah terlihat - ditemukan pada anak-anak berusia 4 tahun. Anak laki-laki dan laki-laki lebih sering menderita, terutama remaja berusia 9-18.

Oleh karena itu, sering disebut juvenile angiofibroma (juvenile).

Kode ICD-10 untuk D10.6: “neoplasma nasofaring jinak”. Juga digunakan adalah D10-D36 Benign Neoplasma.

Penyebab patologi

Penyebab terjadinya tidak sepenuhnya dipahami. Pembentukan tumor dapat memicu:

  • Predisposisi herediter - pada orang dengan penyakit serupa dalam keluarga, kemungkinan terjadinya lebih tinggi.
  • Mutasi genetik - baris kromosom terganggu selama perkembangan janin.
  • Ketidakseimbangan pankreas - ketidakseimbangan hormon.
  • Terkait dengan perubahan terkait usia dalam sistem kekebalan tubuh manusia - penurunan fungsi perlindungan.
  • Sering cedera pada otot dan tulang pangkal tengkorak dan wajah.
  • Adanya proses inflamasi kronis pada laring.
  • Penyalahgunaan alkohol, nikotin, dan obat-obatan.
  • Dampak ekologi yang tercemar.

Menurut lokasi node, alokasikan:

  • Angiofibroma pada kulit - ditemukan pada orang dewasa.
  • Angiofibroma pada wajah - tunduk pada segala usia.
  • Perkembangan neoplasma di laring memicu pembentukan angiofibroma remaja dari pangkal tengkorak.
  • Tumor ginjal yang cukup langka.
  • Pendidikan Umum - Angiofibroma Remaja dari Nasofaring.
  • Perkembangan node di jaringan lunak.
  • Menurut struktur morfologis, basal-didistribusikan dan lebar intrakranial dibedakan.
  • Patologi nasofaring berkembang dalam 4 tahap:
  • Pada tahap 1, node berkembang di rongga hidung.
  • Tahap 2 berlanjut dengan penyebaran tumor ke fossa pterygopalatine dan sinus - maksila, ethmoid dan sphenoid.
  • Tahap 3 memiliki dua subfase - yang pertama, rongga mata dengan daerah temporal terpengaruh, pada yang kedua, otak menderita.
  • Tahap terakhir 4 juga berlangsung dalam dua sub-fase - hanya dura mater yang menderita pada tahap pertama, dan jaringan sinus kavernosa, hipofisis, dan persimpangan visual terpengaruh pada tahap kedua..

Gejala angiofibroma ditandai oleh lokasi simpul. Angiofibromatosis memanifestasikan dirinya dengan gejala yang berbeda karena kerusakan pada berbagai organ yang bertanggung jawab untuk fungsi-fungsi tertentu dari tubuh.

Pembentukan simpul kulit dimanifestasikan oleh gejala-gejala berikut:

  • Node tunggal terbentuk, menonjol di atas kulit.
  • Warna simpul bisa diperbaiki di mana saja - dari merah muda sampai merah tua (coklat).
  • Pendidikan memiliki struktur yang padat.
  • Kapiler diucapkan.
  • Efek kulit gatal dicatat.

Berbagai bagian tubuh terpengaruh - kaki, lengan, wajah, leher, kulit kepala. Sering didiagnosis pada wanita setelah 30 tahun..

Untuk tanda-tanda muda adalah karakteristik:

  • Bola mata secara visual dipindahkan;
  • Visi berkurang tajam;
  • Perasaan hidung tersumbat terus menerus - gejalanya menjadi kronis;
  • Deformasi wajah diamati;
  • Nyeri di kepala;
  • Penurunan proses penciuman;

Angiofibroma pada orang dewasa dan anak-anak: klinik, perawatan, prognosis - ODSIS Medical portal

Tumor jenis ini mungkin tidak menandakan keberadaannya untuk beberapa waktu. Karena semakin dini masalah teridentifikasi, semakin mudah untuk memperbaikinya, maka jika Anda mengembangkan nodul yang tidak dapat dipahami pada kulit atau rasa tidak nyaman pada nasofaring, Anda harus menghubungi spesialis untuk diagnosis, dan jika perlu, perawatan.

Konsep

Jika formasi memiliki sifat jinak dan komposisinya termasuk serat dari jaringan ikat dan vaskular, maka spesialis memberikan definisi fenomena ini - angiofibroma.

Tumor jenis ini, di antara patologi lainnya, dianggap langka. Biasanya berkembang dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita.

Lebih sering, patologi terdeteksi setelah empat puluh tahun. Pada anak laki-laki, pada saat perkembangan seksual, angiofibroma remaja juga dapat terjadi. Dalam kasus ini, pendidikan terkadang menghilang ketika seorang pria muda mencapai kedewasaan..

Tumor terletak:

  • dalam kasus yang jarang terjadi di wajah,
  • di saluran pernapasan pada selaput lendir,
  • di permukaan kulit, sering di daerah tungkai,
  • di ginjal.

Tumor yang terbentuk di daerah nasofaring sering memilih dislokasi seperti itu:

  • faring faring,
  • tulang sphenoid,
  • tulang ethmoid.

Penyebab penyakit

Angiofibroma pada kulit terjadi terutama pada pasien usia dewasa. Para ahli percaya bahwa penampilan patologi yang dijelaskan pada kulit terjadi karena dermis mengalami fotoaging.

Foto menunjukkan beberapa angiofibroma di wajah seorang pria muda

Tumor di nasofaring diamati pada pria muda ketika mereka mengalami pubertas.

Dipercayai bahwa proses ini mempengaruhi mutasi sel-sel di nasofaring. Dan dasar untuk timbulnya penyakit adalah sisa-sisa jaringan embrionik, yang diawetkan di daerah ini dalam keadaan tidak berkembang.

Gambaran klinis

Dengan munculnya pendidikan di nasofaring, gambaran penyakit ini dapat mengalami empat tahap:

  • Pada tahap pertama, kehadiran tumor lokal diamati.
  • Tahap kedua - patologi mulai tumbuh di daerah sinus hidung. Tulang hidung dapat menunjukkan tanda-tanda kelengkungan..
  • Tahap ketiga ditandai oleh fakta bahwa proses tumor menangkap daerah orbit dan mendekati otak.
  • Ada pertumbuhan berlebih dari pendidikan di otak.

Gejala angiofibroma pada kulit

Secara eksternal, formasi adalah simpul tunggal cembung. Permukaan memiliki warna:

Bagian atas tumor terlihat transparan. Kapiler terlihat di bawah kulit. Pembentukan tekstur padat untuk disentuh, tetapi pada saat yang sama mempertahankan elastisitas.

Patologi tidak menimbulkan banyak kekhawatiran. Tanda angiofibroma adalah sedikit gatal di bidang pendidikan..

Tanda-tanda angiofibroma nasofaring

Ketika angiofibroma muncul di nasofaring, tergantung pada arah penyebarannya, satu atau lebih dari gejala berikut dapat terjadi:

  • bola mata sedang mengalami perpindahan, situasi ini dapat memengaruhi ketajaman visual;
  • hidung tersumbat kronis,
  • wajah menjadi asimetris,
  • jaringan wajah terlihat bengkak,
  • kesulitan bernafas melalui hidung,
  • ada tanda-tanda pasokan darah ke otak tidak mencukupi,
  • sakit kepala sering khawatir,
  • indra penciuman melemah,
  • jaringan tulang mengalami deformasi dekat tumor,
  • sengau,
  • mimisan muncul,
  • gangguan pendengaran diamati,
  • ujung saraf masuk ke situasi kompresi oleh tumor yang tumbuh.

Diagnostik

Untuk menyelidiki neoplasma pada kulit yang menyerupai angiofibroma, tindakan berikut dilakukan:

  • Pemeriksaan visual tumor. Untuk studi rinci dari situs ini, dermatoscope digunakan. Perangkat memberi peningkatan objek ratusan kali.
  • Untuk menentukan sifat neoplasma sehubungan dengan keganasan, bahan diambil untuk pemeriksaan histologis.
  • Tes darah umum akan menunjukkan kondisi tubuh dan menentukan apakah ada anemia.

Dalam kasus dislokasi formasi di nasofaring, studi tersebut juga dilakukan:

  • Pencitraan resonansi magnetik memungkinkan Anda mempelajari tumor hingga detail terkecil.
  • Computed tomography juga dapat memberikan banyak informasi tentang pendidikan:
    • apa penyebaran tumornya,
    • menentukan batas pasti dari neoplasma,
    • mengklarifikasi lokalisasi patologi.
  • Radiografi dilakukan untuk menentukan seberapa banyak ruang patologi dan ukurannya. Metodenya tidak akurat dan sempurna. Terkadang hanya mungkin untuk mengonfirmasi keberadaan tumor, lebih baik mendapatkan informasi terperinci dengan cara lain.
  • Rhinoskopi dilakukan anterior dan posterior - memungkinkan untuk melihat permukaan tumor dan warnanya. Juga, ketika probe menyentuh probe, angiofibroma mulai berdarah, yang penting dalam menentukan diagnosis.
  • Endoskopi hidung memungkinkan Anda untuk melakukan pemeriksaan terperinci terhadap kondisi nasofaring dan mengidentifikasi masalah yang ada. Mati rasa.

Pengobatan neoplasma

  • Metode yang efektif untuk memecahkan masalah ketika mendeteksi angiofibroma adalah menghapusnya dengan laser. Metode eksisi neoplasma juga digunakan. Pengangkatan tumor dilakukan sebelum jaringan sehat. Di daerah nasofaring, akses ke neoplasma dipersulit oleh karakteristik fisiologis dari lokasi patologi. Selain itu, zona nasofaring memiliki sejumlah besar pembuluh darah yang terletak di kotak. Terapkan jenis operasi berikut:
    • Metode endoskopi intranasal adalah yang paling modern dan atraumatik.
    • Dari metode tradisional:
      • jika patologi telah berkembang tidak lebih tinggi dari tahap kedua - diseksi lateral,
      • dengan penyebaran tumor lebih dari tahap kedua - diseksi temporal.

    Untuk menghindari perdarahan selama operasi, ligasi karotis sering dilakukan sebelum operasi. Namun, jika kehilangan darah telah terjadi, dimungkinkan untuk mengisi kembali volume darah dalam tubuh dengan memasukkan bahan donor.

    Pembedahan memiliki periode pasca operasi. Tujuan dibuat:

    • sering setelah operasi radiasi,
    • terapi antibiotik digunakan untuk mengurangi risiko infeksi,
    • peristiwa untuk meningkatkan pembekuan darah.
  • Radioterapi adalah iradiasi patologi dengan bantuan peralatan khusus. Metode ini digunakan dengan hati-hati. Para ahli merekomendasikan bahwa hanya area dengan sel-sel abnormal yang dipengaruhi oleh radiasi dan dosis radiasi yang dikalibrasi yang tepat digunakan. Pendekatan ini disebut teknik stereotactic..
  • Terapi hormon menggunakan testosteron untuk mengobati patologi. Penelitian telah menunjukkan bahwa metode ini menghentikan pertumbuhan tumor dan hampir membagi dua ukuran formasi..

Komplikasi setelah penghapusan

Ketika patologi memiliki perkecambahan di jaringan tetangga, kesulitan dapat timbul ketika dikeluarkan, yang dapat menyebabkan beberapa konsekuensi:

  • jaringan di sekitar tumor mungkin terluka;
  • pendarahan mungkin terjadi.

Terapi radiasi juga sarat dengan konsekuensi, bisa saja terjadi:

  • atrofi kulit,
  • kehilangan selera makan,
  • penurunan sel darah merah darah dan sel darah putih,
  • manifestasi dermatitis dan edema kulit.

Ramalan cuaca

Setelah pengangkatan tumor, pembaharuannya jarang. Juga jarang terjadi kekambuhan yang mengarah pada fakta bahwa tumor yang dihasilkan memperoleh tanda-tanda keganasan.

Pembedahan biasanya menyembuhkan pasien. Perawatan seperti itu tentu rumit: pembedahan dan iradiasi situs patologi.

Angiofibroma remaja

Tumor pada wajah selalu tidak menyenangkan, bahkan jika itu jinak. Dan jika ukurannya cepat meningkat dan tidak memungkinkan bernafas secara normal, maka situasinya menjadi kritis.

Angiofibroma muda adalah neoplasma wajah jinak yang berperilaku ganas: ia tumbuh dengan cepat dan tumbuh ke jaringan di sekitarnya. Karena itu, jangan sampai Anda menunda perawatan sampai nanti. Dan, tentu saja, penting untuk mengenali angiofibroma sementara itu "masih kecil".

Fitur angiofibroma remaja

Juvenile (juvenile) angiofibroma biasanya terletak di area lengkung nasofaring. Definisi "awet muda" tumor ini bukan kebetulan, karena biasanya berkembang pada pria muda berusia 10 hingga 25 tahun.

Gangguan pembekuan darah

Kasus kejadiannya pada pria yang lebih tua sangat jarang, dan pada wanita mereka tidak diamati sama sekali. Tidak ada penjelasan yang dapat diandalkan untuk fakta ini, tetapi para ilmuwan menghubungkan ini dengan perubahan hormon yang terjadi pada tubuh pria pada masa remaja.

Tumor terdiri dari jaringan ikat dan padat ditembus oleh pembuluh. Dan meskipun strukturnya jinak, ada sejumlah tanda yang dengannya angiofibroma muda kadang-kadang disamakan dengan neoplasma ganas:

  • pertumbuhan yang cepat;
  • dekat dengan formasi anatomi penting - otak, pembuluh darah besar, orbit - dan kemungkinan tekanan dan kehancuran dengan pertumbuhan tumor intensif;
  • kecenderungan untuk muncul kembali setelah perawatan.

Angiofibroma bukan satu-satunya, tetapi satu dari sedikit tumor jinak yang tumbuh dengan cepat dan sering kambuh. Dalam prakteknya, ini berarti bahwa tidak mungkin untuk menunda perawatannya.

Gejala awal dan akhir penyakit

Manifestasi angiofibroma remaja sangat tergantung pada ukuran tumor. Pada tahap awal, ketika tumor relatif kecil, gejalanya mungkin praktis tidak ada, tetapi ada "alarm" yang akan mencurigai kemunculannya:

  • mimisan. Salah satu gejala paling awal dan paling umum dari tumor adalah mimisan yang sulit dihentikan. Frekuensi dan kelimpahan mereka meningkat seiring dengan pertumbuhan tumor. Ini disebabkan oleh pembuluh darah angiofibroma yang padat, yang mudah terluka oleh dampak sekecil apapun, misalnya, ketika batuk, bersin;
  • hidung tersumbat, suara hidung. Sangat sering, angiofibroma memblokir sebagian atau seluruh saluran hidung. Hal ini menyebabkan kesulitan bernafas dan perasaan konstan hidung tersumbat dan hidung tersumbat;
  • penurunan indra penciuman. Di bagian atas rongga hidung ada reseptor yang bertanggung jawab atas persepsi kita tentang bau. Reseptor ini dapat diperas dan terluka ketika tumor tumbuh, yang akan menyebabkan penurunan bau atau bahkan kehilangan total.

Ketika tumor tumbuh dan keluar dari nasofaring ke struktur anatomi terdekat, adalah mungkin untuk melampirkan gejala baru:

  • gejala mata - mata melotot, perpindahan bola mata, penglihatan ganda, penurunan penglihatan dengan pertumbuhan rongga mata dan kerusakan pada struktur saraf mata;
  • gangguan pendengaran, biasanya di satu telinga. Terjadi jika pertumbuhan tumor diarahkan ke rongga telinga tengah atau menekan saraf pendengaran;
  • sakit kepala parah yang terkait dengan invasi tumor ke dalam rongga tengkorak;
  • asimetri wajah karena deformasi oleh tumor jaringan di sekitarnya.

Jika Anda melihat manifestasi seperti itu dalam diri Anda atau orang yang Anda cintai, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter!

Diagnosis dan perawatan

Diagnosis dikonfirmasikan oleh otorhinolaryngologist setelah pemeriksaan berikut:

  • rhinoscopy - pemeriksaan rongga hidung, di mana pembentukan bulat warna pink-cyanotic terdeteksi;
  • radiografi, atau - metode yang lebih modern - computed tomography, yang memungkinkan Anda menilai tingkat penyebaran tumor ke jaringan di sekitarnya;
  • biopsi tumor untuk konfirmasi histologis diagnosis.

Adapun pengobatan, preferensi diberikan untuk pengangkatan dengan sclerosis awal dari tumor tumor.

Jika tidak mungkin untuk menghilangkan angiofibroma melalui pembedahan (paling sering karena perkecambahan di jaringan sekitarnya), terapi radiasi digunakan. Dalam kebanyakan kasus, prognosisnya baik - pasien pulih sepenuhnya.

Bagaimanapun, harus diingat bahwa kunjungan awal ke dokter akan sangat menyederhanakan perawatan..

Angiofibroma

Angiofibroma adalah penyakit yang cukup langka, ditandai dengan pembentukan neoplasma jinak, termasuk pembuluh darah dan jaringan ikat..

Paling sering, patologi mempengaruhi kulit dan nasofaring, lebih jarang pangkal tengkorak menderita.

Penyebab pasti dari pembentukan penyakit ini masih belum diketahui sampai hari ini, namun, dokter telah menyimpulkan beberapa teori mengenai kemungkinan mekanisme terjadinya.

Konsultasi online tentang penyakit "Angiofibroma".

Ajukan pertanyaan gratis ke spesialis: Dokter Kulit.

Pola simtomatik akan berbeda tergantung pada area mana neoplasma tersebut terlokalisasi. Tanda-tanda utama dianggap rasa sakit, deformasi wajah, munculnya nodul coklat atau kuning pada kulit.

Diagnosis yang benar dibuat berdasarkan data yang diperoleh selama pemeriksaan fisik menyeluruh pasien dan serangkaian prosedur instrumental. Studi laboratorium dalam hal ini bersifat bantu.

Pengobatan patologi dilakukan hanya dengan pembedahan dan untuk memotong neoplasma. Pada sebagian besar situasi, operasi dilakukan menggunakan endoskopi. Prognosis penyakit ini hampir selalu positif.

Saat ini, diyakini bahwa angiofibroma adalah konsekuensi dari perkembangan janin yang abnormal pada periode embrionik, namun para ahli onkologi telah mengajukan beberapa saran mengenai patogenesis dan penyebab pembentukan neoplasma semacam itu..

Jadi, alokasikan:

  • teori genetik - dianggap yang paling umum. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa semua pasien yang kemudian didiagnosis dengan ini memiliki kelainan kromosom;
  • teori hormonal - diagnosis yang sering dari patologi pada anak-anak di masa remaja menunjukkan bahwa penyebab yang paling mungkin adalah ketidakseimbangan hormon;
  • teori usia - beberapa dokter berpendapat bahwa risiko penyakit seperti itu meningkat seiring bertambahnya usia dan tergantung pada proses penuaan alami tubuh manusia..

Selain itu, ada juga saran tentang dampak faktor predisposisi tersebut:

  • berbagai macam cedera pada wajah, hidung dan kepala;
  • perjalanan kronis penyakit radang laring, misalnya, sinusitis;
  • kecanduan kebiasaan buruk;
  • hidup di lingkungan yang buruk.

Kelompok risiko utama terdiri dari pria berusia 9 hingga 18 tahun. Karena alasan ini, penyakit ini juga disebut juvenile atau juvenile angiofibroma. Sangat jarang, tumor seperti ini ditemukan pada orang di atas 28 tahun..

Berdasarkan lokasi fokus dari proses patologis, ada:

  • angiofibroma pada kulit - terutama ditemukan pada pasien usia dewasa;
  • angiofibroma pada wajah;
  • angiofibroma muda dari pangkal tengkorak - adalah konsekuensi dari kerusakan laring;
  • pendidikan di ginjal - didiagnosis dalam kasus terisolasi;
  • angiofibroma remaja dari nasofaring - dianggap sebagai bentuk patologi yang paling umum;
  • pendidikan jaringan lunak.

Tergantung pada fitur klinis dan anatomi, biasanya dibedakan:

Ketika nasofaring dipengaruhi oleh tumor jinak seperti itu, penyakit melewati beberapa tahap perkembangan:

  • Tahap 1 - neoplasma tidak melampaui rongga hidung;
  • Tahap 2 - ada pertumbuhan berlebih dari jaringan patologis di fossa pterigopalatina, serta di beberapa sinus, khususnya, maksila, ethmoid dan sphenoid;
  • Tahap 3 - hasil dalam dua versi. Yang pertama adalah penyebaran proses patologis ke orbit dan ke wilayah temporal. Yang kedua - keterlibatan dalam penyakit cangkang keras otak;
  • Tahap 4 - juga memiliki dua bentuk saja. Yang pertama adalah kerusakan pada dura mater, tetapi tanpa keterlibatan bagian-bagian seperti sinus kavernosa, kelenjar hipofisis, dan visual cross. Yang kedua - tumor menyebar ke semua zona di atas.

Seperti ditunjukkan di atas, gambaran klinis akan sepenuhnya tergantung pada lokalisasi fokus neoplasma jinak seperti itu di laring. Dari sini dapat disimpulkan bahwa untuk kekalahan pada kulit, gejala-gejala berikut adalah karakteristik:

  • pembentukan simpul cembung tunggal;
  • formasi mungkin memiliki rona coklat, kuning atau merah muda pucat;
  • konsistensi tumor yang padat;
  • manifestasi jelas kapiler;
  • gatal kecil pada kulit.

Tempat paling umum untuk lokalisasi adalah ekstremitas atas dan bawah, serta leher dan wajah. Bentuk penyakit ini paling khas pada wanita berusia 30 hingga 40 tahun..

Angiofibroma muda pada nasofaring memiliki manifestasi klinis sebagai berikut:

  • perpindahan bola mata;
  • penurunan ketajaman visual;
  • hidung tersumbat kronis;
  • asimetri wajah;
  • sering sakit kepala parah;
  • penurunan indra penciuman;
  • suara hidung;
  • perdarahan dari rongga hidung;
  • pembengkakan wajah;
  • gangguan pendengaran;
  • kesulitan bernafas melalui hidung.

Angiofibroma wajah dapat ditemukan di area mana pun. Gejala utamanya adalah kemunculan tiba-tiba pertumbuhan kecil yang padat atau elastis. Dengan cedera konstannya, perdarahan dan peningkatan cepat dalam ukuran node diamati. Seringkali, neoplasma ditemukan di hidung, daun telinga atau kelopak mata..

Neoplasma di daerah pangkal tengkorak adalah bentuk penyakit yang paling parah (karena tumor rentan terhadap pertumbuhan yang cepat), yang menyerang anak laki-laki dan laki-laki berusia 7 hingga 25 tahun. Manifestasi klinisnya mirip dengan lesi pada hidung atau laring..

Dalam kasus jaringan lunak, patologi sering dilokalisasi ke:

  • tendon;
  • kelenjar susu;
  • batang tubuh;
  • leher dan wajah;
  • ovarium;
  • rahim;
  • paru-paru.

Bentuk penyakit ini tidak memiliki gejala khusus.

Apa itu fibroma dan tipenya? Angiofibroma - apa itu? Obat tradisional dan pencegahan

Tumor pada wajah selalu tidak menyenangkan, bahkan jika itu jinak. Dan jika ukurannya cepat meningkat dan tidak memungkinkan bernafas secara normal, maka situasinya menjadi kritis.

Angiofibroma muda adalah neoplasma wajah jinak yang berperilaku ganas: ia tumbuh dengan cepat dan tumbuh ke jaringan di sekitarnya. Karena itu, jangan sampai Anda menunda perawatan sampai nanti. Dan, tentu saja, penting untuk mengenali angiofibroma sementara itu "masih kecil".

Fitur angiofibroma remaja

Juvenile (juvenile) angiofibroma biasanya terletak di area lengkung nasofaring. Definisi "awet muda" tumor ini bukan kebetulan, karena biasanya berkembang pada pria muda berusia 10 hingga 25 tahun.

Kasus kejadiannya pada pria yang lebih tua sangat jarang, dan pada wanita mereka tidak diamati sama sekali. Tidak ada penjelasan yang dapat diandalkan untuk fakta ini, tetapi para ilmuwan menghubungkan ini dengan perubahan hormon yang terjadi pada tubuh pria pada masa remaja.

Tumor terdiri dari jaringan ikat dan padat ditembus oleh pembuluh. Dan meskipun strukturnya jinak, ada sejumlah tanda yang dengannya angiofibroma muda kadang-kadang disamakan dengan neoplasma ganas:

  • pertumbuhan yang cepat;
  • dekat dengan formasi anatomi penting - otak, pembuluh darah besar, orbit - dan kemungkinan tekanan dan kehancuran dengan pertumbuhan tumor intensif;
  • kecenderungan untuk muncul kembali setelah perawatan.

Angiofibroma bukan satu-satunya, tetapi satu dari sedikit tumor jinak yang tumbuh dengan cepat dan sering kambuh. Dalam prakteknya, ini berarti bahwa tidak mungkin untuk menunda perawatannya.

Gejala awal dan akhir penyakit

Manifestasi angiofibroma remaja sangat tergantung pada ukuran tumor. Pada tahap awal, ketika tumor relatif kecil, gejalanya mungkin praktis tidak ada, tetapi ada "alarm" yang akan mencurigai kemunculannya:

  • mimisan.
    Salah satu gejala paling awal dan paling umum dari tumor adalah mimisan yang sulit dihentikan. Frekuensi dan kelimpahan mereka meningkat seiring dengan pertumbuhan tumor. Ini disebabkan oleh pembuluh darah angiofibroma yang padat, yang mudah terluka oleh dampak sekecil apapun, misalnya, ketika batuk, bersin;
  • hidung tersumbat, suara hidung.
    Sangat sering, angiofibroma memblokir sebagian atau seluruh saluran hidung. Hal ini menyebabkan kesulitan bernafas dan perasaan konstan hidung tersumbat dan hidung tersumbat;
  • pengurangan indra penciuman.
    Di bagian atas rongga hidung ada reseptor yang bertanggung jawab atas persepsi kita tentang bau. Reseptor ini dapat diperas dan terluka ketika tumor tumbuh, yang akan menyebabkan penurunan bau atau bahkan kehilangan total.

Ketika tumor tumbuh dan keluar dari nasofaring ke struktur anatomi terdekat, adalah mungkin untuk melampirkan gejala baru:

  • gejala mata
    - "melotot" mata, perpindahan bola mata, penglihatan ganda, penurunan penglihatan seiring pertumbuhan di orbit dan kerusakan pada struktur saraf mata;
  • gangguan pendengaran
    , biasanya di satu telinga. Terjadi jika pertumbuhan tumor diarahkan ke rongga telinga tengah atau menekan saraf pendengaran;
  • sakit kepala parah
    , terkait dengan perkecambahan tumor di rongga tengkorak;
  • asimetri wajah
    karena deformasi oleh tumor jaringan di sekitarnya.

Jika Anda melihat manifestasi seperti itu dalam diri Anda atau orang yang Anda cintai, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter!

Diagnosis dan perawatan

Diagnosis dikonfirmasikan oleh otorhinolaryngologist setelah pemeriksaan berikut:

  • rhinoscopy
    - pemeriksaan rongga hidung, di mana pembentukan bulat merah muda-sianotik terdeteksi;
  • radiografi
    atau - metode yang lebih modern - computed tomography
    , yang memungkinkan Anda untuk menilai tingkat penyebaran tumor ke jaringan di sekitarnya;
  • biopsi
    tumor untuk konfirmasi histologis diagnosis.

Adapun pengobatan, preferensi diberikan untuk pengangkatan dengan sclerosis awal dari tumor tumor.

Jika tidak mungkin untuk menghilangkan angiofibroma melalui pembedahan (paling sering karena perkecambahan di jaringan sekitarnya), terapi radiasi digunakan. Dalam kebanyakan kasus, prognosisnya baik - pasien pulih sepenuhnya.

Bagaimanapun, harus diingat bahwa kunjungan awal ke dokter akan sangat menyederhanakan perawatan..

Angiofibroma

Neoplasma dari jaringan ikat dan pembuluh darah dianggap sebagai penyakit yang agak jarang. Dalam praktik onkologis, sangat sering angiofibroma dipertimbangkan dalam kombinasi dengan dermatofibroma. Lokalisasi tumor jinak ini adalah kulit dan nasofaring.

Penyebab dan epidemiologi penyakit

Angiofibroma pada nasofaring pertama kali dideskripsikan oleh Hippocrates pada abad ke 5 SM. e. Tetapi istilah ini penyakit ini mulai disebut setelah tahun 1940. Mutasi sel nasofaring terutama didiagnosis pada pasien pria berusia 7-14 tahun, yang jelas terkait dengan pubertas..

Angiofibroma pada kulit berkembang dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita. Kerusakan pada kulit ini adalah akibat dari photoaging dari dermis. Itulah sebabnya orang yang lebih tua dianggap sebagai kategori yang paling rentan..

Angiofibroma laring: gambaran klinis

Gejala penyakit ini meliputi gejala berikut:

  • Kemacetan hidung kronis, yang memanifestasikan dirinya pada 80-90% pasien kanker pada tahap awal proses ganas.
  • Mimisan berkala. Pembuangan darah, sebagai suatu peraturan, adalah satu sisi dan intens. Gejala seperti itu diamati pada 45% kasus klinis..
  • Sering sakit kepala yang dipicu oleh sesaknya sinus paranasal.
  • Pembengkakan jaringan wajah.
  • Juvenile angiofibroma dengan penyebaran yang signifikan dapat memicu pelanggaran fungsi pendengaran dan visual.

Gejala angiofibroma pada kulit

Fokus patologis memiliki bentuk simpul padat, yang ukurannya tidak melebihi 3 mm. Warna tumor dapat bervariasi dari terang hingga coklat tua. Penebalan epidermis yang demikian dalam banyak kasus tidak menyebabkan keluhan subyektif pada pasien dan dapat dalam keadaan stabil untuk waktu yang lama..

Diagnosis penyakit

Proliferasi jaringan kulit yang atipikal didiagnosis berdasarkan inspeksi visual, yang dapat ditingkatkan dengan dermotoscopy. Diagnosis akhir ditegakkan berdasarkan hasil analisis histologis. Untuk melakukan biopsi, sebagian kecil dari fokus onkologis dikeluarkan dari pasien dan analisis laboratorium dari biopsi dilakukan.

Juvenile angiofibroma dideteksi menggunakan metode-metode berikut:

  1. Pemeriksaan instrumental dari rongga hidung dan faring.
  2. Komputer dan pencitraan resonansi magnetik. Pemindaian radiologis berlapis dari area atipikal tubuh mengidentifikasi batas, lokalisasi dan penyebaran neoplasma.
  3. Biopsi. Tes biopsi sitologis diperlukan untuk memperjelas diagnosis dan jenis tumor.

Perbedaan diagnosa

Bentuk kulit patologi memiliki gambaran klinis yang sangat mirip dengan dermatofibroma dan melanoma.

Angiofibroma pada anak dibedakan dengan pertumbuhan polip, sinusitis dan kanker nasofaring.

Angiofibroma nasofaring: pengobatan

  • Terapi lesi angifibromik pada ruang nasofaring dilakukan dengan metode berikut:
  • Terapi hormon
  • Obat-obatan termasuk penggunaan testosteron, yang menghambat pertumbuhan tumor dan menyebabkan penurunan neoplasma 44%.
  • Radioterapi

Beberapa pusat kanker melaporkan hasil positif dari paparan radiologis pada 80% pasien kanker. Penggunaan terapi radiasi memiliki beberapa keterbatasan karena tingginya frekuensi komplikasi radiologis.

Dalam hal ini, ahli kanker merekomendasikan menggunakan teknik stereotactic, yang terdiri dari perilaku radiasi presisi tinggi dan dosis tinggi untuk area tubuh yang terkena..

Menghapus angiofibromy sangat rumit dengan adanya jaringan pembuluh darah yang padat. Akses bedah ke fokus patologis nasofaring dilakukan tergantung pada fitur lokalisasi onkologi.

Jadi, misalnya, diseksi hidung lateral diindikasikan untuk tumor pada stadium 1 dan 2; jalur infratemporal digunakan dengan perluasan angiofibroma yang signifikan.

Baru-baru ini, operasi endoskopi intranasal telah banyak digunakan, dengan bantuan yang ahli bedah mengeluarkan neoplasma dengan trauma minimal ke jaringan sehat di dekatnya..

Konsekuensi dan komplikasi setelah pengangkatan

Meskipun pentingnya pengangkatan tumor dengan pembedahan, eksisi radikal dikontraindikasikan pada 10% kasus klinis karena invasi neoplasma jinak ke dalam struktur tulang pangkal tengkorak. Komplikasi utama dari perawatan ini terkait dengan kekambuhan onkologi (frekuensi 30%), perdarahan bedah dan kerusakan traumatis pada jaringan tetangga..

Konsekuensi dari terapi radiasi adalah sebagai berikut:

  1. Perkembangan peradangan radiologis dari selaput lendir, khususnya, stomatitis oral.
  2. Mengurangi konsentrasi leukosit dan sel darah merah dalam darah.
  3. Komplikasi kulit berupa dermatitis, gatal dan bengkak.
  4. Manifestasi sistemik dari keracunan radiasi (insomnia, kehilangan nafsu makan).

Efek jangka panjang dari radioterapi termasuk atrofi kulit, asimetri kerangka wajah, osteoporosis progresif dan pembentukan tumor kanker sekunder.

Perkiraan hidup

Prognosis penyakit biasanya menguntungkan. Operasi tepat waktu dalam kombinasi dengan terapi radiasi, mengarah ke penyembuhan lengkap untuk kanker.

Dalam kasus yang jarang terjadi, hasil negatif dari pengobatan anti-kanker diamati dalam bentuk kekambuhan atau keganasan neoplasma..

Menurut statistik, angiofibroma setelah reseksi mengalami transformasi kanker pada tahun kedua atau ketiga dari periode rehabilitasi.

Untuk diagnosis komplikasi terapeutik yang tepat waktu, pasien disarankan untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh ahli THT.

Apa itu fibroma dan tipenya??

tiupan. Paling sering, itu tampak seperti pembentukan kulit merah muda pucat atau berwarna daging. Tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada orang tersebut, kecuali untuk kosmetik.

Fibroma dapat terjadi pada anak sejak lahir atau bentuk selama hidup. Penyakit semacam itu dapat ditemukan di mana saja, benar-benar terlepas dari jenis kelamin atau usia. Namun, peradangan sering ditemukan di dalam organ..

Ada banyak jenis fibroma, kami akan mempertimbangkan beberapa di antaranya.

Dermatofibroma

Dermatofibroma atau hemangioma dengan cara lain adalah neoplasma jaringan ikat dan kulit, yang kadang-kadang terlihat seperti kutil. Dermatofibroma paling sering memiliki bentuk bulat, bagian utama dari peradangan adalah di kulit.

Biasanya, dermatofibroma adalah pembentukan tunggal, namun, ada beberapa kasus ketika beberapa neoplasma muncul sekaligus. Paling sering ditemukan pada lengan, tungkai, leher, wajah dan bagian tubuh lainnya.

Dermatofibroma paling sering terlihat pada wanita paruh baya.

Dokter mengaitkan penyebab peradangan ini dengan beberapa faktor:

  • lingkungan yang tercemar;
  • keturunan;
  • infeksi;
  • cedera kulit permanen.

Dermatofibroma bisa berbahaya, terutama ketika itu terjadi pada anak-anak. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa dengan iritasi yang konstan, sensasi menyakitkan dapat terjadi. Gejala-gejala berikut dapat dianggap sebagai tanda-tanda peradangan seperti dermatofibroma..

  • perdarahan karena kerusakan mekanis;
  • jika ditekan, dermatofibroma akan menekuk ke dalam;
  • peningkatan sensitivitas, nyeri saat disentuh, dan gatal.

Dermatofibroma dirawat hanya dengan satu cara - dengan pengangkatan, baik dengan laser atau bedah.

Penting untuk diketahui! Setiap neoplasma yang telah diangkat, termasuk dermatofibroma, membutuhkan analisis morfologis jaringan.

Angiofibroma

Angiofibroma adalah neoplasma jinak yang terdiri dari jaringan fibrosa dan vaskular. Diameter angiofibroma adalah dari tiga milimeter hingga beberapa sentimeter.

Permukaan tumor itu sendiri transparan, kapiler terlihat, mereka terutama terlihat jelas dengan dermoscopy.

Penyakit ini berkembang perlahan-lahan, sebagai aturan, sifat progresif angiofibroma terjadi setelah seseorang mencapai usia empat puluh - lima puluh tahun. Angiofibroma adalah penyakit kulit langka.

Angiofibroma dengan sklerosis tuberosa

Sebagai aturan, angiofibroma terbentuk pada kulit tungkai, tetapi ada kasus ketika tumor muncul pada selaput lendir saluran pernapasan. Tidak ada kecenderungan keganasan dengan patologi ini.

Angiofibroma dalam hal diagnosis tidak berbeda dari jenis fibroma lainnya.

Untuk membuat diagnosis yang akurat, perlu untuk melakukan pemeriksaan histologis, dan hanya setelah hasil afirmatif diperlukan untuk menyusun program pengobatan.

Fibroma Desmoid

Fibroma desmoid adalah penyakit yang sangat langka, biasanya mempengaruhi dinding rongga perut. Untuk waktu yang cukup lama hanya ada satu metode pengobatan - bedah, tetapi dengan perkembangan obat-obatan, metode gabungan muncul yang secara efektif mempengaruhi tumor tanpa intervensi bedah..

Fibroma Odontogenik

Fibroma odontogenik adalah tumor langka yang terletak di daerah rahang. Perbedaan utama dari penyakit serupa lainnya adalah adanya rongga kistik dengan inklusi padat multipel.

Fibroma ginjal

Fibroma ginjal adalah salah satu tumor jinak, tetapi masih belum bisa dimulai. Nyeri pada organ ini tidak selalu menunjukkan masalah ginjal, penyebab lain mungkin terjadi. Jika Anda melihat manifestasi gejala patologi ini, kami sangat menyarankan Anda menghubungi spesialis medis.

Banyak yang percaya bahwa penyakit ini hanya dapat disembuhkan dengan obat tradisional, konspirasi, dan metode non-medis lainnya. Pendapat ini salah. Tentu saja, ada kasus di mana seseorang dapat disembuhkan hanya dengan menggunakan obat tradisional, tetapi kasus seperti itu sangat jarang.

Dengan pengobatan modern, melepaskan bantuannya setidaknya bodoh.

Fibroma kondromieksoid

Chondromyxoid fibroma adalah peradangan pembentuk tulang rawan yang sangat langka. Sebagai aturan, ini paling sering terjadi pada metadiaphyses dan metaphyses. Anda juga dapat berkembang di tulang-tulang lain dari tubuh manusia. Prognosis untuk penyakit seperti fibroma chondromyxoid menguntungkan, tetapi ada satu kelemahan. Fibroma kondromyxoid rentan kambuh, dan kanker juga kadang-kadang mungkin terjadi. Kekambuhan terjadi pada sepuluh hingga lima belas persen, biasanya dalam dua tahun pertama setelah operasi. Fibroma kondromieksoid hanya dapat diobati dengan pembedahan. Biasanya menggunakan reseksi tepi, yang menjamin jumlah minimum kambuh. Jika pengobatan tidak dimulai tepat waktu, fibroma kondromyxoid dapat menjadi ganas. Karena itu, kami sangat menyarankan Anda merespons gejala..

Fibroma tulang

Tulang fibroma adalah salah satu penyakit tumor yang paling umum. Sebagai aturan, fibroma tulang paling sering terjadi pada kaki. Perlu dicatat bahwa setelah operasi untuk menghilangkan peradangan, tidak ada bekas luka atau jahitan. Oleh karena itu, pengobatan patologi ini, paling sering, tanpa komplikasi.

Fibroma yang tidak dapat diidentifikasi

Fibroma yang tidak dapat dikenali dan cacat metafisik adalah salah satu penyakit kerangka yang paling umum dalam pertumbuhan anak-anak. Istilah-istilah ini dapat dianggap sebagai sinonim, karena mereka hampir tidak memiliki perbedaan dalam makna leksikal dan memiliki arti yang sama. Jangan takut dokter atau tidak mengikuti rekomendasi dan saran mereka sama sekali. Saat ini, obat-obatan telah mencapai tingkat yang dapat menghilangkan semua jenis fibroma tanpa konsekuensi, apakah itu fibroma yang tidak kencang atau tidak dimiliki, atau lainnya. Banyak yang bahkan tidak tahu apa itu tusukan, dan obat kami telah menggunakannya sejak lama! Peradangan pada prostat atau pankreas, jaringan lunak, paha, di panggul, kelenjar susu, daun telinga, tibia, tendon, hidung, dekat mata, di perut atau lainnya. Obat kita akan melakukan segalanya!

Hal terpenting yang harus Anda ingat adalah selalu mendengarkan profesional kesehatan Anda..

Jika dia mengatakan bahwa pil ini harus diminum selama 12 minggu, maka inilah yang perlu Anda lakukan. Banyak orang memutuskan kapan mereka bisa berhenti minum pil - ini salah.

Jika Anda telah melewati gejala, bukan berarti Anda benar-benar sehat. Hal ini diperlukan untuk mematuhi diet sehat, serta pencegahan pasca operasi. Terutama pencegahan harus diberikan perhatian jika terjadi kehamilan.

Jika Anda berhasil beralih dari diagnosis penyakit ke pengobatan tepat waktu - Anda tidak perlu khawatir!

Pengobatan Angiofibroma

Diposting oleh: Berita Medis

Angiofibroma - gejala utama:

  • Sakit kepala
  • Hidung tersumbat
  • Mimisan
  • Suara serak
  • Gangguan pendengaran
  • Visi berkurang
  • Kesulitan bernafas melalui hidung
  • Neoplasma kulit
  • Munculnya bintil pada kulit
  • Gnawiness of speech
  • Indra penciuman
  • Pembengkakan wajah
  • Asimetri wajah
  • Perbedaan antara warna neoplasma dan warna kulit
  • Neoplasma pada mukosa mulut
  • Neoplasma di hidung
  • Nodules di wajah
  • Nodul di dalam mulut
  • Gangguan pengucapan
  • Pemindahan bola mata

Apa itu angiofibroma

Angiofibroma adalah penyakit yang agak jarang, ditandai dengan pembentukan neoplasma jinak, yang meliputi pembuluh darah dan jaringan ikat. Paling sering, patologi mempengaruhi kulit dan nasofaring, lebih jarang pangkal tengkorak menderita.

Penyebab pasti dari pembentukan penyakit ini masih belum diketahui sampai hari ini, namun, dokter telah menyimpulkan beberapa teori mengenai kemungkinan mekanisme terjadinya.

Pola simtomatik akan berbeda tergantung pada area mana neoplasma tersebut terlokalisasi. Tanda-tanda utama dianggap rasa sakit, deformasi wajah, munculnya nodul coklat atau kuning pada kulit.

Diagnosis yang benar dibuat berdasarkan data yang diperoleh selama pemeriksaan fisik menyeluruh pasien dan serangkaian prosedur instrumental. Studi laboratorium dalam hal ini bersifat bantu.

Pengobatan patologi dilakukan hanya dengan pembedahan dan untuk memotong neoplasma. Pada sebagian besar situasi, operasi dilakukan menggunakan endoskopi. Prognosis penyakit ini hampir selalu positif.

Penyebab penyakit

Saat ini, diyakini bahwa angiofibroma adalah konsekuensi dari perkembangan janin yang abnormal pada periode embrionik, namun para ahli onkologi telah mengajukan beberapa saran mengenai patogenesis dan penyebab pembentukan neoplasma semacam itu..

Jadi, alokasikan:

  • teori genetik - dianggap yang paling umum. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa semua pasien yang kemudian didiagnosis dengan ini memiliki kelainan kromosom;
  • teori hormonal - diagnosis yang sering dari patologi pada anak-anak di masa remaja menunjukkan bahwa penyebab yang paling mungkin adalah ketidakseimbangan hormon;
  • teori usia - beberapa dokter berpendapat bahwa risiko penyakit seperti itu meningkat seiring bertambahnya usia dan tergantung pada proses penuaan alami tubuh manusia..

Selain itu, ada juga saran tentang dampak faktor predisposisi tersebut:

  • berbagai macam cedera pada wajah, hidung dan kepala;
  • perjalanan kronis penyakit radang laring, misalnya, sinusitis;
  • kecanduan kebiasaan buruk;
  • hidup di lingkungan yang buruk.

Kelompok risiko utama terdiri dari pria berusia 9 hingga 18 tahun. Karena alasan ini, penyakit ini juga disebut juvenile atau juvenile angiofibroma. Sangat jarang, tumor seperti ini ditemukan pada orang di atas 28 tahun..

Klasifikasi penyakit

Berdasarkan lokasi fokus dari proses patologis, ada:

  • angiofibroma pada kulit - terutama ditemukan pada pasien usia dewasa;
  • angiofibroma pada wajah;
  • angiofibroma muda dari pangkal tengkorak - adalah konsekuensi dari kerusakan laring;
  • pendidikan di ginjal - didiagnosis dalam kasus terisolasi;
  • angiofibroma remaja dari nasofaring - dianggap sebagai bentuk patologi yang paling umum;
  • pendidikan jaringan lunak.

Tergantung pada fitur klinis dan anatomi, biasanya dibedakan:

Ketika nasofaring dipengaruhi oleh tumor jinak seperti itu, penyakit melewati beberapa tahap perkembangan:

  • Tahap 1 - neoplasma tidak melampaui rongga hidung;
  • Tahap 2 - ada pertumbuhan berlebih dari jaringan patologis di fossa pterigopalatina, serta di beberapa sinus, khususnya, maksila, ethmoid dan sphenoid;
  • Tahap 3 - hasil dalam dua versi. Yang pertama adalah penyebaran proses patologis ke orbit dan ke wilayah temporal. Yang kedua - keterlibatan dalam penyakit cangkang keras otak;
  • Tahap 4 - juga memiliki dua bentuk saja. Yang pertama adalah kerusakan pada dura mater, tetapi tanpa keterlibatan bagian-bagian seperti sinus kavernosa, kelenjar hipofisis, dan visual cross. Yang kedua - tumor menyebar ke semua zona di atas.

Gejala penyakitnya

Seperti ditunjukkan di atas, gambaran klinis akan sepenuhnya tergantung pada lokalisasi fokus neoplasma jinak seperti itu di laring. Dari sini dapat disimpulkan bahwa untuk kekalahan pada kulit, gejala-gejala berikut adalah karakteristik:

  • pembentukan simpul cembung tunggal;
  • formasi mungkin memiliki rona coklat, kuning atau merah muda pucat;
  • konsistensi tumor yang padat;
  • manifestasi jelas kapiler;
  • gatal kecil pada kulit.

Tempat paling umum untuk lokalisasi adalah ekstremitas atas dan bawah, serta leher dan wajah. Bentuk penyakit ini paling khas pada wanita berusia 30 hingga 40 tahun..

Angiofibroma muda pada nasofaring memiliki manifestasi klinis sebagai berikut:

  • perpindahan bola mata;
  • penurunan ketajaman visual;
  • hidung tersumbat kronis;
  • asimetri wajah;
  • sering sakit kepala parah;
  • penurunan indra penciuman;
  • suara hidung;
  • perdarahan dari rongga hidung;
  • pembengkakan wajah;
  • gangguan pendengaran;
  • kesulitan bernafas melalui hidung.

Angiofibroma wajah dapat ditemukan di area mana pun. Gejala utamanya adalah kemunculan tiba-tiba pertumbuhan kecil yang padat atau elastis. Dengan cedera konstannya, perdarahan dan peningkatan cepat dalam ukuran node diamati. Seringkali, neoplasma ditemukan di hidung, daun telinga atau kelopak mata..

Neoplasma di daerah pangkal tengkorak adalah bentuk penyakit yang paling parah (karena tumor rentan terhadap pertumbuhan yang cepat), yang menyerang anak laki-laki dan laki-laki berusia 7 hingga 25 tahun. Manifestasi klinisnya mirip dengan lesi pada hidung atau laring..

Dalam kasus jaringan lunak, patologi sering dilokalisasi ke:

  • tendon;
  • kelenjar susu;
  • batang tubuh;
  • leher dan wajah;
  • ovarium;
  • rahim;
  • paru-paru.

Bentuk penyakit ini tidak memiliki gejala khusus.

Angiofibroma pada laring atau pita suara dinyatakan dalam:

  • pembentukan struktur yang tidak rata yang terletak di kaki;
  • warna tumor yang kemerahan atau kebiruan;
  • suara serak;
  • ketidakmungkinan total untuk mengucapkan suara.

Dalam kasus kerusakan ginjal, gejalanya mungkin sama sekali tidak ada.

Diagnostik

Diagnosis pada anak atau orang dewasa dikonfirmasi hanya setelah pasien menjalani serangkaian prosedur instrumental.

Namun, diagnosis tahap pertama meliputi:

  • studi tentang sejarah medis - untuk mencari faktor pemicu;
  • pengumpulan dan analisis sejarah kehidupan;
  • pemeriksaan fisik menyeluruh dan palpasi area kulit yang terkena;
  • penilaian ketajaman visual dan pendengaran;
  • survei terperinci pasien atau orang tuanya - untuk menyusun gambaran gejala lengkap.

Prosedur instrumental yang diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis disajikan:

  • rhinoskopi anterior dan posterior;
  • radiografi;
  • ultrasonografi;
  • CT dan MRI;
  • fibroscopy;
  • biopsi;
  • angiografi.

Studi laboratorium dalam hal ini meliputi:

  • tes darah klinis umum;
  • tes hormon;
  • biokimia darah.

Selain ahli otolaringologi, berikut ini juga mengambil bagian dalam proses diagnosis:

Pengobatan penyakit

Anda dapat menyingkirkan semua jenis penyakit hanya dengan bantuan intervensi bedah, yang menyiratkan eksisi neoplasma. Ini bisa dilakukan:

  • metode invasif minimal - diterapkan hanya ketika kejahatan terjadi pada kulit. Untuk melakukan ini, gunakan radiasi laser, cryodestruction, penguapan, koagulasi;
  • endoskopi - melalui beberapa sayatan kecil;
  • metode rongga - melalui satu sayatan besar.

Setelah pengangkatan tumor, pengobatan harus meliputi:

  • asupan hormon;
  • terapi radiasi;
  • penggunaan antibiotik;
  • kegiatan yang meningkatkan pembekuan darah.

Pencegahan dan prognosis

Tidak ada langkah pencegahan khusus untuk mencegah perkembangan penyakit seperti itu. Ini disebabkan oleh fakta bahwa saat ini alasan pembentukan angiofibroma tidak sepenuhnya diketahui.

Namun demikian, adalah mungkin untuk mengurangi kemungkinan pembentukan penyakit dengan bantuan:

  • mempertahankan gaya hidup aktif dan sehat;
  • nutrisi yang tepat dan seimbang;
  • menghindari terlalu banyak pekerjaan fisik dan gugup, serta cedera;
  • menghabiskan cukup waktu di udara segar;
  • pemeriksaan komprehensif reguler di klinik dengan kunjungan ke semua spesialis.

Prognosis pada sebagian besar kasus menguntungkan - bahaya penyakit seperti itu hanya terletak pada perdarahan luas, yang dapat menyebabkan anemia, serta kecenderungan untuk sering kambuh. Tidak ada korban jiwa yang tercatat.

Jika Anda berpikir bahwa Anda memiliki Angiofibroma dan gejala karakteristik penyakit ini, maka dokter dapat membantu Anda: dokter kulit, terapis, dokter anak.

Di mana membeli obat-obatan lebih murah

Apotek daring terbaik dengan pengiriman cepat:

Apakah Anda suka artikelnya? Bagikan dengan teman Anda di jejaring sosial:

Angiofibroma - gejala utama:

  • Sakit kepala
  • Hidung tersumbat
  • Suara serak
  • Mimisan
  • Gangguan pendengaran
  • Visi berkurang
  • Kesulitan bernafas melalui hidung
  • Neoplasma kulit
  • Munculnya bintil pada kulit
  • Gnawiness of speech
  • Indra penciuman
  • Pembengkakan wajah
  • Asimetri wajah
  • Perbedaan antara warna neoplasma dan warna kulit
  • Neoplasma pada mukosa mulut
  • Neoplasma di hidung
  • Nodul di dalam mulut
  • Nodules di wajah
  • Gangguan pengucapan
  • Pemindahan bola mata

Angiofibroma adalah penyakit yang agak jarang, ditandai dengan pembentukan neoplasma jinak, yang meliputi pembuluh darah dan jaringan ikat. Paling sering, patologi mempengaruhi kulit dan nasofaring, lebih jarang pangkal tengkorak menderita. Penyebab pasti dari pembentukan penyakit ini masih belum diketahui sampai hari ini, namun, dokter telah menyimpulkan beberapa teori mengenai kemungkinan mekanisme terjadinya.

Pola simtomatik akan berbeda tergantung pada area mana neoplasma tersebut terlokalisasi. Tanda-tanda utama dianggap rasa sakit, deformasi wajah, munculnya nodul coklat atau kuning pada kulit.

Diagnosis yang benar dibuat berdasarkan data yang diperoleh selama pemeriksaan fisik menyeluruh pasien dan serangkaian prosedur instrumental. Studi laboratorium dalam hal ini bersifat bantu.

Pengobatan patologi dilakukan hanya dengan pembedahan dan untuk memotong neoplasma. Pada sebagian besar situasi, operasi dilakukan menggunakan endoskopi. Prognosis penyakit ini hampir selalu positif.

Saat ini, diyakini bahwa angiofibroma adalah konsekuensi dari perkembangan janin yang abnormal pada periode embrionik, namun para ahli onkologi telah mengajukan beberapa saran mengenai patogenesis dan penyebab pembentukan neoplasma semacam itu..

Jadi, alokasikan:

  • teori genetik - dianggap yang paling umum. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa semua pasien yang kemudian didiagnosis dengan ini memiliki kelainan kromosom;
  • teori hormonal - diagnosis yang sering dari patologi pada anak-anak di masa remaja menunjukkan bahwa penyebab yang paling mungkin adalah ketidakseimbangan hormon;
  • teori usia - beberapa dokter berpendapat bahwa risiko penyakit seperti itu meningkat seiring bertambahnya usia dan tergantung pada proses penuaan alami tubuh manusia..

Selain itu, ada juga saran tentang dampak faktor predisposisi tersebut:

  • berbagai macam cedera pada wajah, hidung dan kepala;
  • perjalanan kronis penyakit radang laring, misalnya, sinusitis;
  • kecanduan kebiasaan buruk;
  • hidup di lingkungan yang buruk.

Kelompok risiko utama terdiri dari pria berusia 9 hingga 18 tahun. Karena alasan ini, penyakit ini juga disebut juvenile atau juvenile angiofibroma. Sangat jarang, tumor seperti ini ditemukan pada orang di atas 28 tahun..

Klasifikasi

Berdasarkan lokasi fokus dari proses patologis, ada:

  • angiofibroma pada kulit - terutama ditemukan pada pasien usia dewasa;
  • angiofibroma pada wajah;
  • angiofibroma muda dari pangkal tengkorak - adalah konsekuensi dari kerusakan laring;
  • pendidikan di ginjal - didiagnosis dalam kasus terisolasi;
  • angiofibroma remaja dari nasofaring - dianggap sebagai bentuk patologi yang paling umum;
  • pendidikan jaringan lunak.

Tergantung pada fitur klinis dan anatomi, biasanya dibedakan:

Ketika nasofaring dipengaruhi oleh tumor jinak seperti itu, penyakit melewati beberapa tahap perkembangan:

  • Tahap 1 - neoplasma tidak melampaui rongga hidung;
  • Tahap 2 - ada pertumbuhan berlebih dari jaringan patologis di fossa pterigopalatina, serta di beberapa sinus, khususnya, maksila, ethmoid dan sphenoid;
  • Tahap 3 - hasil dalam dua versi. Yang pertama adalah penyebaran proses patologis ke orbit dan ke wilayah temporal. Yang kedua - keterlibatan dalam penyakit cangkang keras otak;
  • Tahap 4 - juga memiliki dua bentuk saja. Yang pertama adalah kerusakan pada dura mater, tetapi tanpa keterlibatan bagian-bagian seperti sinus kavernosa, kelenjar hipofisis, dan visual cross. Yang kedua - tumor menyebar ke semua zona di atas.

Simtomatologi

Seperti ditunjukkan di atas, gambaran klinis akan sepenuhnya tergantung pada lokalisasi fokus neoplasma jinak seperti itu di laring. Dari sini dapat disimpulkan bahwa untuk kekalahan pada kulit, gejala-gejala berikut adalah karakteristik:

  • pembentukan simpul cembung tunggal;
  • formasi mungkin memiliki rona coklat, kuning atau merah muda pucat;
  • konsistensi tumor yang padat;
  • manifestasi jelas kapiler;
  • gatal kecil pada kulit.

Tempat paling umum untuk lokalisasi adalah ekstremitas atas dan bawah, serta leher dan wajah. Bentuk penyakit ini paling khas pada wanita berusia 30 hingga 40 tahun..

Angiofibroma muda pada nasofaring memiliki manifestasi klinis sebagai berikut:

  • perpindahan bola mata;
  • penurunan ketajaman visual;
  • hidung tersumbat kronis;
  • asimetri wajah;
  • sering sakit kepala parah;
  • penurunan indra penciuman;
  • suara hidung;
  • perdarahan dari rongga hidung;
  • pembengkakan wajah;
  • gangguan pendengaran;
  • kesulitan bernafas melalui hidung.

Angiofibroma wajah dapat ditemukan di area mana pun. Gejala utamanya adalah kemunculan tiba-tiba pertumbuhan kecil yang padat atau elastis. Dengan cedera konstannya, perdarahan dan peningkatan cepat dalam ukuran node diamati. Seringkali, neoplasma ditemukan di hidung, daun telinga atau kelopak mata..

Neoplasma di daerah pangkal tengkorak adalah bentuk penyakit yang paling parah (karena tumor rentan terhadap pertumbuhan yang cepat), yang menyerang anak laki-laki dan laki-laki berusia 7 hingga 25 tahun. Manifestasi klinisnya mirip dengan lesi pada hidung atau laring..

Dalam kasus jaringan lunak, patologi sering dilokalisasi ke:

  • tendon;
  • kelenjar susu;
  • batang tubuh;
  • leher dan wajah;
  • ovarium;
  • rahim;
  • paru-paru.

Bentuk penyakit ini tidak memiliki gejala khusus.

Angiofibroma pada laring atau pita suara dinyatakan dalam:

  • pembentukan struktur yang tidak rata yang terletak di kaki;
  • warna tumor yang kemerahan atau kebiruan;
  • suara serak;
  • ketidakmungkinan total untuk mengucapkan suara.

Dalam kasus kerusakan ginjal, gejalanya mungkin sama sekali tidak ada.

Diagnostik

Diagnosis pada anak atau orang dewasa dikonfirmasi hanya setelah pasien menjalani serangkaian prosedur instrumental.

Namun, diagnosis tahap pertama meliputi:

  • studi tentang sejarah medis - untuk mencari faktor pemicu;
  • pengumpulan dan analisis sejarah kehidupan;
  • pemeriksaan fisik menyeluruh dan palpasi area kulit yang terkena;
  • penilaian ketajaman visual dan pendengaran;
  • survei terperinci pasien atau orang tuanya - untuk menyusun gambaran gejala lengkap.

Prosedur instrumental yang diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis disajikan:

  • rhinoskopi anterior dan posterior;
  • radiografi;
  • ultrasonografi;
  • CT dan MRI;
  • fibroscopy;
  • biopsi;
  • angiografi.

Studi laboratorium dalam hal ini meliputi:

  • tes darah klinis umum;
  • tes hormon;
  • biokimia darah.

Selain ahli otolaringologi, berikut ini juga mengambil bagian dalam proses diagnosis:

Anda dapat menyingkirkan semua jenis penyakit hanya dengan bantuan intervensi bedah, yang menyiratkan eksisi neoplasma. Ini bisa dilakukan:

  • metode invasif minimal - diterapkan hanya ketika kejahatan terjadi pada kulit. Untuk melakukan ini, gunakan radiasi laser, cryodestruction, penguapan, koagulasi;
  • endoskopi - melalui beberapa sayatan kecil;
  • metode rongga - melalui satu sayatan besar.

Setelah pengangkatan tumor, pengobatan harus meliputi:

Pencegahan dan prognosis

Tidak ada langkah pencegahan khusus untuk mencegah perkembangan penyakit seperti itu. Ini disebabkan oleh fakta bahwa saat ini alasan pembentukan angiofibroma tidak sepenuhnya diketahui.

Namun demikian, adalah mungkin untuk mengurangi kemungkinan pembentukan penyakit dengan bantuan:

  • mempertahankan gaya hidup aktif dan sehat;
  • nutrisi yang tepat dan seimbang;
  • menghindari terlalu banyak pekerjaan fisik dan gugup, serta cedera;
  • menghabiskan cukup waktu di udara segar;
  • pemeriksaan komprehensif reguler di klinik dengan kunjungan ke semua spesialis.

Prognosis pada sebagian besar kasus menguntungkan - bahaya penyakit seperti itu hanya terletak pada perdarahan luas, yang dapat menyebabkan anemia, serta kecenderungan untuk sering kambuh. Tidak ada korban jiwa yang tercatat.

Jika Anda berpikir bahwa Anda memiliki Angiofibroma dan gejala karakteristik penyakit ini, maka dokter dapat membantu Anda: dokter kulit, terapis, dokter anak.

Kami juga menyarankan menggunakan layanan diagnosis penyakit online kami, yang, berdasarkan gejala yang Anda masukkan, memilih kemungkinan penyakit.

Rinitis kronis adalah penyakit yang ditandai dengan manifestasi berulang dari gejala rinitis akut - kesulitan bernapas udara melalui hidung, pengeluaran berlebihan berbagai konsistensi, dan penurunan keparahan bau..

Adenoid pada anak-anak adalah proses inflamasi yang terjadi pada amandel faring, dan ditandai dengan peningkatan ukurannya. Penyakit semacam itu hanya karakteristik untuk anak-anak berusia satu hingga lima belas tahun, eksaserbasi paling sering terjadi dari tiga hingga tujuh tahun. Dengan bertambahnya usia, ukuran amandel tersebut berkurang, dan kemudian umumnya berhenti tumbuh. Ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai bentuk dan derajat, tergantung pada faktor dan patogen..

Rinitis hipertrofik terutama merupakan proses kronis dari proses inflamasi yang memengaruhi rongga hidung. Terhadap latar belakang patologi seperti itu, ada proliferasi jaringan ikat yang signifikan. Gangguan seperti itu memiliki signifikansinya sendiri dalam klasifikasi internasional penyakit-penyakit dari pertemuan kesepuluh - kode ICD 10 - J31.0.

Campak rubella adalah proses infeksi akut yang bersifat virus. Patologi berbeda karena mudah ditularkan dari orang ke orang. Penyakit yang paling umum di antara anak-anak berusia 2 hingga 14 tahun, tetapi dapat didiagnosis pada orang dewasa..

Sinusitis adalah penyakit yang ditandai oleh peradangan akut atau kronis, terkonsentrasi di daerah sinus (sinus paranasal), yang, pada kenyataannya, menentukan namanya. Sinusitis, gejala yang akan kita bahas di bawah ini, terutama berkembang dengan latar belakang infeksi virus atau bakteri biasa, serta alergi dan, dalam beberapa kasus, dengan latar belakang mikroplasma atau infeksi jamur.

Dengan olahraga dan pantang, kebanyakan orang dapat melakukannya tanpa obat..

Tumor jenis ini mungkin tidak menandakan keberadaannya untuk beberapa waktu. Karena semakin dini masalah teridentifikasi, semakin mudah untuk memperbaikinya, maka jika Anda mengembangkan nodul yang tidak dapat dipahami pada kulit atau rasa tidak nyaman pada nasofaring, Anda harus menghubungi spesialis untuk diagnosis, dan jika perlu, perawatan.

Jika formasi memiliki sifat jinak dan komposisinya termasuk serat dari jaringan ikat dan vaskular, maka spesialis memberikan definisi fenomena ini - angiofibroma.

Tumor jenis ini, di antara patologi lainnya, dianggap langka. Biasanya berkembang dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita.

Lebih sering, patologi terdeteksi setelah empat puluh tahun. Pada anak laki-laki, pada saat perkembangan seksual, angiofibroma remaja juga dapat terjadi. Dalam kasus ini, pendidikan terkadang menghilang ketika seorang pria muda mencapai kedewasaan..

Tumor terletak:

dalam kasus yang jarang terjadi pada wajah, pada saluran pernapasan pada selaput lendir, pada permukaan kulit, lebih sering di zona tungkai, di ginjal.

Tumor yang terbentuk di daerah nasofaring sering memilih dislokasi seperti itu:

faring faring, tulang sphenoid, tulang ethmoid.

Penyebab penyakit

Angiofibroma pada kulit terjadi terutama pada pasien usia dewasa. Para ahli percaya bahwa penampilan patologi yang dijelaskan pada kulit terjadi karena dermis mengalami fotoaging.

Foto menunjukkan beberapa angiofibroma di wajah seorang pria muda

Tumor di nasofaring diamati pada pria muda ketika mereka mengalami pubertas.

Dipercayai bahwa proses ini mempengaruhi mutasi sel-sel di nasofaring. Dan dasar untuk timbulnya penyakit adalah sisa-sisa jaringan embrionik, yang diawetkan di daerah ini dalam keadaan tidak berkembang.

Gambaran klinis

Dengan munculnya pendidikan di nasofaring, gambaran penyakit ini dapat mengalami empat tahap:

Pada tahap pertama, kehadiran tumor lokal diamati. Tahap kedua - patologi mulai tumbuh di daerah sinus hidung. Tulang hidung mungkin memiliki tanda-tanda kelengkungan. Tahap ketiga ditandai oleh fakta bahwa proses tumor menangkap daerah orbit dan mendekati otak. Ada pertumbuhan berlebih dari pendidikan di otak.

Gejala angiofibroma pada kulit

Secara eksternal, formasi adalah simpul tunggal cembung. Permukaan memiliki warna:

coklat, merah muda pucat, kuning pucat.

Bagian atas tumor terlihat transparan. Kapiler terlihat di bawah kulit. Pembentukan tekstur padat untuk disentuh, tetapi pada saat yang sama mempertahankan elastisitas.

Patologi tidak menimbulkan banyak kekhawatiran. Tanda angiofibroma adalah sedikit gatal di bidang pendidikan..

Tanda-tanda angiofibroma nasofaring

Ketika angiofibroma muncul di nasofaring, tergantung pada arah penyebarannya, satu atau lebih dari gejala berikut dapat terjadi:

bola mata sedang mengalami perpindahan, situasi ini dapat memengaruhi ketajaman visual; hidung tersumbat dari sifat kronis diamati, wajah menjadi asimetris, jaringan wajah terlihat bengkak, sulit bernapas melalui hidung, tanda-tanda kekurangan pasokan darah ke otak muncul, sakit kepala sering mengganggu, indera penciuman melemah, jaringan tulang mengalami kelainan bentuk, kelainan bentuk hidung, mimisan muncul, dan gangguan pendengaran terjadi, ujung saraf masuk ke situasi kompresi oleh tumor yang tumbuh.

Diagnostik

Untuk menyelidiki neoplasma pada kulit yang menyerupai angiofibroma, tindakan berikut dilakukan:

Pemeriksaan visual tumor. Untuk studi rinci dari situs ini, dermatoscope digunakan. Perangkat memberi peningkatan objek ratusan kali. Untuk menentukan sifat neoplasma sehubungan dengan keganasan, bahan diambil untuk pemeriksaan histologis. Tes darah umum akan menunjukkan kondisi tubuh dan menentukan apakah ada anemia.

Dalam kasus dislokasi formasi di nasofaring, studi tersebut juga dilakukan:

Pencitraan resonansi magnetik memungkinkan Anda mempelajari tumor hingga detail terkecil. Computed tomography juga dapat memberikan banyak informasi tentang pendidikan: apa penyebaran tumor, menentukan batas-batas pasti dari neoplasma, memperjelas lokalisasi patologi. Radiografi dilakukan untuk menentukan seberapa banyak ruang patologi dan ukurannya. Metodenya tidak akurat dan sempurna. Kadang-kadang ternyata hanya untuk mengkonfirmasi keberadaan tumor, lebih baik untuk mendapatkan informasi terperinci dengan cara lain. Rhinoskopi dilakukan anterior dan posterior - memungkinkan untuk melihat permukaan tumor dan warnanya. Juga, ketika probe menyentuh probe, angiofibroma mulai berdarah, yang penting dalam menentukan diagnosis. Endoskopi hidung memungkinkan Anda untuk melakukan pemeriksaan terperinci terhadap kondisi nasofaring dan mengidentifikasi masalah yang ada. Mati rasa.

Pengobatan neoplasma

Metode yang efektif untuk memecahkan masalah ketika mendeteksi angiofibroma adalah menghapusnya dengan laser. Metode eksisi neoplasma juga digunakan. Pengangkatan tumor dilakukan sebelum jaringan sehat. Di daerah nasofaring, akses ke neoplasma dipersulit oleh karakteristik fisiologis dari lokasi patologi. Selain itu, zona nasofaring memiliki sejumlah besar pembuluh darah yang terletak di kotak. Jenis operasi berikut digunakan: Metode endoskopi intranasal adalah yang paling modern dan atraumatik. Dari metode tradisional: jika patologi telah berkembang tidak lebih tinggi dari tahap kedua - diseksi lateral, dengan penyebaran tumor lebih dari tahap kedua - diseksi temporal.

Untuk menghindari perdarahan selama operasi, ligasi karotis sering dilakukan sebelum operasi. Namun, jika kehilangan darah telah terjadi, dimungkinkan untuk mengisi kembali volume darah dalam tubuh dengan memasukkan bahan donor.

Pembedahan memiliki periode pasca operasi. Tujuan dibuat:

sering setelah operasi, terapi radiasi dilakukan untuk menghilangkan risiko infeksi, terapi antibiotik digunakan, langkah-langkah diambil untuk meningkatkan pembekuan darah. Radioterapi adalah iradiasi patologi dengan bantuan peralatan khusus. Metode ini digunakan dengan hati-hati. Para ahli merekomendasikan bahwa hanya area dengan sel-sel abnormal yang dipengaruhi oleh radiasi dan dosis radiasi yang dikalibrasi yang tepat digunakan. Pendekatan ini disebut teknik stereotactic. Terapi hormon menggunakan testosteron untuk mengobati patologi. Penelitian telah menunjukkan bahwa metode ini menghentikan pertumbuhan tumor dan hampir membagi dua ukuran formasi..

Komplikasi setelah penghapusan

Ketika patologi memiliki perkecambahan di jaringan tetangga, kesulitan dapat timbul ketika dikeluarkan, yang dapat menyebabkan beberapa konsekuensi:

jaringan di sekitar tumor mungkin terluka; pendarahan mungkin terjadi.

Terapi radiasi juga sarat dengan konsekuensi, bisa saja terjadi:

atrofi kulit, kehilangan nafsu makan, penurunan darah sel darah merah dan sel darah putih, manifestasi dermatitis dan edema kulit.

Setelah pengangkatan tumor, pembaharuannya jarang. Juga jarang terjadi kekambuhan yang mengarah pada fakta bahwa tumor yang dihasilkan memperoleh tanda-tanda keganasan.

Pembedahan biasanya menyembuhkan pasien. Perawatan seperti itu tentu rumit: pembedahan dan iradiasi situs patologi.

Neoplasma dari jaringan ikat dan pembuluh darah dianggap sebagai penyakit yang agak jarang. Dalam praktik onkologis, sangat sering angiofibroma dipertimbangkan dalam kombinasi dengan dermatofibroma. Lokalisasi tumor jinak ini adalah kulit dan nasofaring.

Penyebab dan epidemiologi penyakit

Angiofibroma pada nasofaring pertama kali dideskripsikan oleh Hippocrates pada abad ke 5 SM. e. Tetapi istilah ini penyakit ini mulai disebut setelah tahun 1940. Mutasi sel nasofaring terutama didiagnosis pada pasien pria berusia 7-14 tahun, yang jelas terkait dengan pubertas..

Angiofibroma pada kulit berkembang dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita. Kerusakan pada kulit ini adalah akibat dari photoaging dari dermis. Itulah sebabnya orang yang lebih tua dianggap sebagai kategori yang paling rentan..

Angiofibroma laring: gambaran klinis

Gejala penyakit ini meliputi gejala berikut:

Kemacetan hidung kronis, yang memanifestasikan dirinya pada 80-90% pasien kanker pada tahap awal proses ganas. Mimisan berkala. Pembuangan darah, sebagai suatu peraturan, adalah satu sisi dan intens. Gejala seperti itu diamati pada 45% kasus klinis. Sering sakit kepala yang dipicu oleh obstruksi konstan sinus paranasal. Pembengkakan jaringan wajah. Angiofibroma muda dengan penyebaran yang signifikan dapat memicu pelanggaran fungsi pendengaran dan visual. Gejala angiofibroma pada kulit

Fokus patologis memiliki bentuk simpul padat, yang ukurannya tidak melebihi 3 mm. Warna tumor dapat bervariasi dari terang hingga coklat tua. Penebalan epidermis yang demikian dalam banyak kasus tidak menyebabkan keluhan subyektif pada pasien dan dapat dalam keadaan stabil untuk waktu yang lama..

Proliferasi jaringan kulit yang atipikal didiagnosis berdasarkan inspeksi visual, yang dapat ditingkatkan dengan dermotoscopy. Diagnosis akhir ditegakkan berdasarkan hasil analisis histologis. Untuk melakukan biopsi, sebagian kecil dari fokus onkologis dikeluarkan dari pasien dan analisis laboratorium dari biopsi dilakukan.

Juvenile angiofibroma dideteksi menggunakan metode-metode berikut:

Pemeriksaan instrumental dari rongga hidung dan faring. Komputer dan pencitraan resonansi magnetik. Pemindaian radiologis berlapis dari bagian atipikal tubuh mengidentifikasi batas, lokalisasi dan penyebaran neoplasma. Biopsi. Tes biopsi sitologis diperlukan untuk memperjelas diagnosis dan jenis tumor. Perbedaan diagnosa

Bentuk kulit patologi memiliki gambaran klinis yang sangat mirip dengan dermatofibroma dan melanoma.

Angiofibroma pada anak dibedakan dengan pertumbuhan polip, sinusitis dan kanker nasofaring.

Angiofibroma nasofaring: pengobatan

Terapi lesi angifibromik pada ruang nasofaring dilakukan dengan metode berikut:

Obat-obatan termasuk penggunaan testosteron, yang menghambat pertumbuhan tumor dan menyebabkan penurunan neoplasma 44%.

Beberapa pusat kanker melaporkan hasil positif dari paparan radiologis pada 80% pasien kanker. Penggunaan terapi radiasi memiliki beberapa keterbatasan karena tingginya frekuensi komplikasi radiologis. Dalam hal ini, ahli kanker merekomendasikan menggunakan teknik stereotactic, yang terdiri dari perilaku radiasi presisi tinggi dan dosis tinggi untuk area tubuh yang terkena..

Menghapus angiofibromy sangat rumit dengan adanya jaringan pembuluh darah yang padat. Akses bedah ke fokus patologis nasofaring dilakukan tergantung pada fitur lokalisasi onkologi. Jadi, misalnya, diseksi hidung lateral diindikasikan untuk tumor pada stadium 1 dan 2; jalur infratemporal digunakan dengan perluasan angiofibroma yang signifikan. Baru-baru ini, operasi endoskopi intranasal telah banyak digunakan, dengan bantuan yang ahli bedah mengeluarkan neoplasma dengan trauma minimal ke jaringan sehat di dekatnya..

Konsekuensi dan komplikasi setelah pengangkatan

Meskipun pentingnya pengangkatan tumor dengan pembedahan, eksisi radikal dikontraindikasikan pada 10% kasus klinis karena invasi neoplasma jinak ke dalam struktur tulang pangkal tengkorak. Komplikasi utama dari perawatan ini terkait dengan kekambuhan onkologi (frekuensi 30%), perdarahan bedah dan kerusakan traumatis pada jaringan tetangga..

Konsekuensi dari terapi radiasi adalah sebagai berikut:

Perkembangan peradangan radiologis dari selaput lendir, khususnya, stomatitis oral. Mengurangi konsentrasi leukosit dan sel darah merah dalam darah. Komplikasi kulit berupa dermatitis, gatal dan bengkak. Manifestasi sistemik dari keracunan radiasi (insomnia, kehilangan nafsu makan).

Efek jangka panjang dari radioterapi termasuk atrofi kulit, asimetri kerangka wajah, osteoporosis progresif dan pembentukan tumor kanker sekunder.

Prognosis penyakit biasanya menguntungkan. Operasi tepat waktu dalam kombinasi dengan terapi radiasi, mengarah ke penyembuhan lengkap untuk kanker.

Dalam kasus yang jarang terjadi, hasil negatif dari pengobatan anti-kanker diamati dalam bentuk kekambuhan atau keganasan neoplasma. Menurut statistik, angiofibroma setelah reseksi mengalami transformasi kanker pada tahun kedua atau ketiga dari periode rehabilitasi. Untuk diagnosis komplikasi terapeutik yang tepat waktu, pasien disarankan untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh ahli THT.

Angiofibroma adalah istilah deskriptif untuk berbagai kondisi patologis dengan perubahan histopatologis yang sama, termasuk papula berserat, papula mutiara, adenoma kelenjar sebaceous, fibroma periungual, dan tumor Koenen. Bab ini berfokus pada angiofibroma wajah. Biasanya, angiofibroma adalah papula eritematosa atau berwarna sehat dengan ukuran kubah 1-3 mm. Angiofibroma multipel pada wajah dapat dikaitkan dengan tuberous (tuberous) sclerosis atau multiple endocrine neoplasia tipe I (MEN I).

Epidemiologi angiofibroma:
- Frekuensi: umum.
- Umur: tergantung pada etiologi, dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa.
- Ras: tidak masalah.
- Gender: sama-sama umum pada pria dan wanita.
- Faktor predisposisi: tuberous sclerosis atau multiple endocrine neoplasia tipe I (MEN I).

Morfologi angiofibroma. Papula simetris dan terdefinisi dengan baik dilapisi dengan epidermis normal. Pada lapisan papiler dan reticular dermis, proliferasi pembuluh darah normal dengan fibrosis stroma diekspresikan dengan derajat yang bervariasi. Serat kolagen terletak tegak lurus dengan epidermis dan konsentris di sekitar pembuluh darah dan folikel rambut. Fibroblas bintang dapat diamati.

Klinik angiofibroma. Papula tegas berwarna kulit sehat atau eritematosa, berukuran 1-5 mm, terletak di hidung, dagu, dan kedua pipi.

Diagnosis banding angiofibroma. Jerawat Rosacea.
Di hadapan beberapa angiofibromas, tuberous sclerosis dan MEN I harus dikeluarkan. Dalam hal ini, pasien perlu berkonsultasi dengan spesialis - dokter anak.
Mengalir. Angiofibroma multipel pada wajah terjadi pada masa kanak-kanak dan biasanya dikaitkan dengan sklerosis tuberosa..

Pertanyaan untuk pasien dengan angiofibroma:
Jumlah fokus patologis.
• Adanya patologi serupa pada saudara.
• Adanya tumor ganas dalam kerabat.
• Pelanggaran sistem saraf pusat.
• Di hadapan beberapa angiofibroma, pemeriksaan pasien diperlukan untuk mengecualikan tuberous sclerosis dan MEN I.

Pengobatan Angiofibroma

Tidak ada indikasi medis untuk perawatan angiofibromatosis. Namun, ini adalah cacat kosmetik yang serius, yang tentu saja mengkhawatirkan pasien. Ada banyak perawatan yang tersedia, tetapi tidak ada yang ideal..

Dermabrasi:
• Paling cocok untuk beberapa angiofibroma.
• Sering kambuh.

Eksisi dengan angiofibroma blade:
• Tandai fokus patologis dengan penanda bedah sebelum anestesi lokal, karena angiofibromas dapat memudar setelah pemberian anestesi.
• Potong angiofibroma dengan kulit di sekitarnya menggunakan pisau bedah atau pisau.
• Metode lain adalah perforasi EX-cisis, eksisi elips, elektrodesik.
• Sering kambuh.

Pulsed dye laser (ILA) untuk menghilangkan angiofibromas:
• Menghilangkan pewarnaan eritematosa dari fokus patologis, membuatnya kurang terlihat.
• Penggunaan dini pada multiple angiofibromatosis sangat bermanfaat. Perawatan dini dapat memiliki efek kosmetik dan mengurangi pertumbuhan tumor..
• Untuk meminimalkan kekambuhan eritema, perawatan suportif dapat dilanjutkan..

Laser karbon dioksida dengan radiasi terus menerus dalam pengobatan angiofibromas:
• Dengan angiofibromatosis multipel, perawatan laser CO2 memberikan peningkatan jangka panjang (sebesar 77%) pada 13 pasien yang diobati. Efek samping yang dapat diprediksi (dalam bentuk bekas luka hipertrofik) terjadi pada 3 dari 13 pasien. Relaps signifikan terjadi pada satu pasien.
• Terapi kombinasi dengan laser CO2 dan ILA berhasil pada tiga dari 4 pasien.
• Dalam penelitian retrospektif pada 10 pasien yang diobati dengan laser CO2, kekambuhan lebih sering terjadi daripada resolusi. Perbaikan diamati selama 6 bulan, tetapi tidak bertahan selama lebih dari 24 bulan. Meskipun tingkat relaps tinggi, kepuasan pasien baik..
• Ada beberapa perawatan untuk angiofibromatosis. Tidak ada yang optimal..

• Pengobatan angiofibromatosis bisa gagal dan disertai kemungkinan kambuh yang tinggi.
• Pasien harus diperingatkan bahwa kekambuhan dapat terjadi setelah perawatan apa pun..
• Perawatan dengan bantuan ILA harus dianggap yang paling efektif, karena menghilangkan warna eritematosa angiofibroma, membuatnya kurang terlihat. Efek samping jarang terjadi pada kasus ini.
• Prosedur ablatif menyebabkan jaringan parut dan membawa risiko kekambuhan yang signifikan.

• Keuntungan pengobatan ablatif harus dibandingkan dengan kemungkinan kambuh dan kemungkinan mengembangkan efek samping yang dapat diprediksi, bekas luka dan perubahan pigmentasi, kebutuhan untuk periode pemulihan setelah prosedur.
• Efek samping dari prosedur dalam beberapa kasus, sayangnya, lebih besar daripada manfaatnya..
• Dermabrasi dapat menyebabkan pigmentasi dan jaringan parut.

- Kami menyarankan Anda membaca lebih lanjut artikel “Nevus Becker. Diagnosis dan perawatan

Daftar isi subjek "Masalah Tata Rias Kulit":

Granuloma piogenik. Diagnosis dan pengobatan Telangiectasia, varises dari ekstremitas bawah. Penyebab dan Diagnosis Pengobatan varises. Skleroterapi dan terapi laser. Teleangiectasia pada wajah. Diagnosis dan pengobatan danau vena. Diagnosis dan pengobatan kutil. Diagnosis dan pengobatan angiofibroma. Diagnosis dan pengobatan Nevus Becker. Diagnosis dan pengobatan kista epidermis. Diagnosis dan pengobatan nevus epidermal. Diagnosis dan perawatan Direkomendasikan oleh pengunjung kami: