logo

Minolexin

Minolexin (Minolexin) adalah antibiotik dari kelompok tetrasiklin. Ini memiliki efek bakteriostatik. Zat aktif: minocycline hydrochloride.

Anda perlu tahu bahwa Minolexin mengurangi efek bakterisidal dari penisilin, serta pemberian kontrasepsi oral secara simultan mengurangi efektivitas yang terakhir. Dibebaskan dengan resep dokter!

Petunjuk penggunaan Minoleksin

Zat aktifMinocycline
efek farmakologisBakteriostatik
Ketentuan LiburanResep
Surat pembebasanKapsul
Kehamilan dan menyusuiMenurut indikasi
Kelompok usia8+
Umur simpan2 tahun
Kondisi penyimpananTidak lebih tinggi dari + 25 ° С
AnalogTidak ada
KategoriObat antibakteri
PabrikanABBA RUS (RF)
Harga546 - 1171 gosok.

Penggunaan Minolexin

Cara minum Minolexin: diminum setelah makan. Kapsul dianjurkan untuk diminum dengan jumlah cairan yang cukup (susu dapat) untuk mengurangi risiko iritasi dan ulserasi di kerongkongan.

Dosis awal Minolexin adalah 200 mg (2 caps. 100 mg atau 4 caps. 50 mg), kemudian 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) setiap 12 jam (2 kali / hari). Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 400 mg.

Infeksi pada sistem genitourinari dan daerah anogenital yang disebabkan oleh klamidia dan ureaplasma:

Antibiotik Minolexin 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 7-10 hari.

Penyakit radang organ panggul pada wanita dalam tahap akut:

Tetapkan 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam, kadang-kadang dalam kombinasi dengan sefalosporin.

Sifilis primer pada pasien dengan peningkatan sensitivitas terhadap penisilin:

Antibiotik Minolexin 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) 2 kali / hari selama 10-15 hari.

Gonorea:

Tetapkan 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) 2 kali / hari selama 4-5 hari, atau sekali 300 mg.

Infeksi gonokokus tanpa komplikasi (tidak termasuk uretritis dan infeksi anorektal) pada pria:

Dosis awal Minolexin adalah 200 mg (2 caps. 100 mg atau 4 caps. 50 mg), dosis pemeliharaan adalah 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) setiap 12 jam untuk minimum 4 hari diikuti oleh penilaian mikrobiologis pemulihan 2-3 hari setelah penghentian obat.

Uretritis gonokokal tanpa komplikasi pada pria:

Tetapkan 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 5 hari.

Administrasi untuk pasien dengan fungsi normal dan gangguan fungsi ginjal:

Terhadap latar belakang mengonsumsi obat, karena efek anti-anabolik yang melekat pada obat-obatan dari kelompok tetrasiklin, peningkatan kadar urea dalam plasma darah dapat diamati. Pada pasien dengan fungsi ginjal normal, ini tidak memerlukan penghentian obat. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, dapat terjadi azotemia, hiperfosfatemia, dan asidosis. Dalam situasi ini, perlu untuk mengontrol tingkat urea dan kreatinin dalam plasma darah, dosis minocycline harian maksimum tidak boleh melebihi 200 mg. Farmakokinetik minocycline pada pasien dengan gagal ginjal (CC kurang dari 80 ml / menit) belum diteliti cukup untuk menyimpulkan bahwa penyesuaian dosis diperlukan.

Dalam kasus gangguan fungsi hati:

Gunakan Minolexin dengan hati-hati.

Anak-anak di atas 8 tahun dengan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap minocycline:

Dosis awal adalah 4 mg / kg, kemudian 2 mg / kg setiap 12 jam.

Dosis awalDosis pemeliharaan
Anak-anak dengan berat lebih dari 25 kg100 mg50 mg setiap 12 jam

Minolexin untuk jerawat:

Minolexin 50 mg (1 caps. 50 mg) per hari, jangka panjang 6-12 minggu.

Jerawat Minolexin:

Menurut petunjuk penggunaan medis, obat ini diindikasikan untuk pengobatan penyakit kulit seperti jerawat, jerawat. Minolexin diminum setelah makan dengan banyak air. Dokter meresepkan 50 mg (1 kapsul 50 mg) per hari, selama 6-12 minggu.

Komposisi

Minolexin 50 mg

  • zat aktif: minocycline hidroklorida 50 mg;
  • eksipien: mikrokristalin selulosa - 73,5 mg, povidone berat molekul rendah - 8,75 mg, pati kentang - 7 mg, magnesium stearat - 1,75 mg, laktosa monohidrat - hingga 175 mg;
  • komposisi kapsul gelatin keras: air - 13% -16%, pewarna kuning quinoline - 0,5833% -0,75%, matahari terbenam terbenam pewarna kuning (E110) - 0,0025% -0,0059%, titanium dioksida - 0, 9740% -2,0%, gelatin - hingga 100%.

Minolexin 100 mg

  • zat aktif: minocycline hidroklorida 100 mg;
  • eksipien: mikrokristalin selulosa - 147 mg, povidone berat molekul rendah - 17,5 mg, pati kentang - 14 mg, magnesium stearat - 3,5 mg, laktosa monohidrat - hingga 350 mg;
  • komposisi kapsul gelatin keras: air - 13% -16%, titanium dioksida - 2,0% -2.1118%, gelatin - hingga 100%.

Indikasi untuk digunakan

Minocycline hidroklorida digunakan untuk mengobati penyakit berikut, asalkan sensitivitas mikroorganisme patogen:

  • jerawat;
  • infeksi kulit;
  • melihat demam, demam tifoid, demam tifoid, demam Q (coxiellosis), riketsia vesikular dan demam yang ditularkan melalui kutu;
  • infeksi saluran pernapasan;
  • limfogranuloma kelamin;
  • ornithosis;
  • trachoma (keratoconjunctivitis infeksi);
  • konjungtivitis dengan inklusi (paratrachoma);
  • uretritis non-gonokokal, infeksi saluran serviks dan anus pada orang dewasa;
  • demam siklik;
  • chancroid;
  • wabah;
  • tularemia;
  • kolera;
  • brucellosis;
  • bartonellosis;
  • inguinal granuloma;
  • sipilis;
  • gonorea;
  • frambesia (granuloma tropis, sifilis non-kelamin);
  • listeriosis;
  • antraks;
  • Tenggorokan sakit Vincent;
  • aktinomikosis.

Dalam kasus amoebiasis usus akut, Minocycline dapat digunakan sebagai suplemen untuk obat amoebicidal.

Pada jerawat parah, minocycline dapat digunakan sebagai terapi tambahan..

Penggunaan minocycline diindikasikan untuk pengangkutan tanpa gejala dari Neisseria meningitidis untuk pemberantasan meningokokus dari nasofaring..

Untuk mencegah terjadinya resistensi, penggunaan minocycline direkomendasikan sesuai dengan hasil tes laboratorium, termasuk serotipe dan penentuan sensitivitas patogen. Untuk alasan yang sama, penggunaan minocycline untuk tujuan profilaksis tidak dianjurkan dalam kasus risiko tinggi meningitis meningokokus.

Pengalaman klinis telah menunjukkan kemanjuran minocycline dalam pengobatan infeksi Mycobacterium marinum, namun, data ini saat ini tidak didukung oleh uji klinis terkontrol..

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas terhadap minosiklin, tetrasiklin, dan komponen obat lainnya;
  • porfiria;
  • gagal hati berat;
  • gagal ginjal berat;
  • leukopenia;
  • lupus erythematosus sistemik;
  • pemberian simultan dengan isotretinoin;
  • kehamilan;
  • laktasi (menyusui);
  • usia anak-anak hingga 8 tahun (masa perkembangan gigi);
  • defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Efek samping dari Minolexin

Spektrum efek samping yang terkait dengan penggunaan minocycline tidak berbeda dari tetrasiklin lainnya.

  • Pada bagian dari sistem pencernaan: anoreksia, mual, muntah, diare, dispepsia, stomatitis, glositis, disfagia, hipoplasia email gigi, enterocolitis, kolitis pseudomembran, pankreatitis, lesi inflamasi (termasuk jamur) di rongga mulut dan anogenitenium,, kolestasis, peningkatan aktivitas enzim hati, termasuk gagal hati terminal, hepatitis, termasuk autoimun.
  • Dari sistem genitourinari: vulvovaginitis kandida, nefritis interstitial, peningkatan dosis urea dalam plasma darah, balanitis.
  • Dari kulit: kebotakan, eritema nodosum, pigmentasi kuku, gatal-gatal, nekrosis epidermis toksik, vaskulitis, ruam makulopapular dan eritematosa, sindrom Stevens-Johnson, dermatitis eksfoliatif.
  • Dari sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme, eksaserbasi asma, pneumonia.
  • Dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, radang sendi, mobilitas terbatas dan pembengkakan sendi, perubahan warna jaringan tulang, nyeri otot (mialgia).
  • Reaksi alergi: urtikaria, angioedema, poliartralgia, reaksi anafilaksis (termasuk syok), purpura anafilaktoid (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, eksaserbasi lupus erythematosus sistemik, infiltrasi paru, disertai dengan eosinofilia.
  • Dari sistem hemopoietik: agranulositosis, anemia hemolitik, trombositopenia, leukopenia, neutrositopenia, pansitopenia, eosinopenia, eosinofilia.
  • Dari sisi sistem saraf pusat: kejang-kejang, pusing, mati rasa (termasuk tungkai), lesu, vertigo, peningkatan tekanan intrakranial pada orang dewasa, sakit kepala.
  • Dari organ sensorik: tinitus dan gangguan pendengaran.
  • Dari sisi metabolisme: satu kasus neoplasma ganas kelenjar tiroid, perubahan warna (menurut hasil studi patomorfologi), gangguan fungsi tiroid.
  • Lainnya: perubahan warna rongga mulut (lidah, gusi, langit-langit), perubahan warna enamel gigi, demam, pewarnaan sekresi (mis. Keringat).

efek farmakologis

Minolexin adalah antibiotik semi-sintetik dari kelompok tetrasiklin. Ini memiliki efek bakteriostatik pada sel-sel strain mikroorganisme yang sensitif karena penghambatan reversibel sintesis protein pada tingkat 30S subunit ribosom. Minolexin memiliki spektrum aktivitas antibakteri yang luas.

Sensitivitas mikroorganisme:

  • aerob gram positif - beberapa mikroorganisme yang terdaftar di bawah ini menunjukkan resistensi terhadap minocycline, oleh karena itu, tes sensitivitas laboratorium dianjurkan sebelum digunakan - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Antibiotik dari kelompok tetrasiklin tidak direkomendasikan untuk pengobatan infeksi streptokokus dan stafilokokus, kecuali ada indikasi mikroorganisme terhadap minosiklin;
  • Aerobik Gram-negatif - Bartonella bacilliformis, spesies Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, janin Campylobacter, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Studi kerentanan Minocycline sangat direkomendasikan untuk mikroorganisme berikut: Spesies Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, spesies Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, spesies Shigella.

Selain itu: spesies Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, spesies Clostridium, spesies Entamoeba, Fusobacterium nucleatum subspesies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pellumtemplempetempellumpomellomomomomomomomomomomomomomomomellomomomomomomellom.

Tindakan pencegahan

Dengan hati-hati, antibiotik Minolexin harus diresepkan untuk gangguan fungsi hati dan ginjal, sementara penggunaan obat hepatotoksik.

Kehamilan dan menyusui:

Selama kehamilan, minocycline direkomendasikan untuk diresepkan hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan dari penggunaannya untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Selama perawatan dengan minocycline, menyusui dihentikan..

Aplikasi untuk gangguan fungsi hati:

Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gangguan fungsi hati. Penggunaan obat ini dikontraindikasikan pada gagal hati yang parah.

Aplikasi untuk gangguan fungsi ginjal:

Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gangguan fungsi ginjal. Penggunaan obat dikontraindikasikan pada gagal ginjal berat.

Penggunaan Minolexin pada anak-anak:

Penggunaan antibiotik Minolexin dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 8 tahun (masa perkembangan gigi).

Instruksi khusus:

  • Dengan penggunaan jangka panjang minocycline, komposisi seluler darah tepi harus dimonitor secara teratur, tes fungsi hati dilakukan, nitrogen serum dan konsentrasi urea ditentukan..
  • Ketika menggunakan kontrasepsi dengan estrogen selama terapi minocycline, kontrasepsi tambahan atau kombinasi dari mereka harus digunakan.
  • Mungkin peningkatan palsu dalam tingkat katekolamin dalam urin ketika mereka ditentukan oleh metode fluoresen.
  • Ketika memeriksa spesimen biopsi tiroid pada pasien yang telah menggunakan tetrasiklin untuk waktu yang lama, kemungkinan pewarnaan jaringan coklat gelap dalam mikropreparasi harus dipertimbangkan..
  • Terhadap latar belakang minum obat dan 2-3 minggu setelah penghentian pengobatan, perkembangan diare yang disebabkan oleh Clostridium dificile (pseudomembranous colitis) dimungkinkan. Dalam kasus-kasus ringan, penghentian pengobatan dan penggunaan resin penukar ion (colestyramine, colestipol) sudah cukup, dalam kasus yang parah, kompensasi untuk kehilangan cairan, elektrolit dan protein, penunjukan vancomycin, bacitracin atau metronidazole diindikasikan. Jangan menggunakan obat yang menghambat pergerakan usus.
  • Untuk menghindari perkembangan resistensi, minocycline harus digunakan hanya sesuai dengan hasil penelitian tentang sensitivitas mikroorganisme patogen. Jika pengujian kerentanan mikroorganisme tidak memungkinkan, profil epidemiologi dan kerentanan mikroorganisme di wilayah tertentu harus diperhitungkan..
  • Dalam kasus penyakit menular seksual, dengan dugaan sifilis bersamaan, perlu untuk melakukan studi mikroskopis di bidang gelap sebelum memulai pengobatan. Diagnosis serologis serum darah dianjurkan setidaknya 1 kali dalam 4 bulan.
  • Diagnosis laboratorium fungsi tubuh secara berkala diperlukan, termasuk fungsi hematopoietik dan ginjal, serta kondisi hati.
  • Perhatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, karena fakta bahwa minocycline memiliki efek samping seperti pusing.

Algoritma aksi jika terjadi beberapa efek samping dari Minolexin:

  • dalam kasus pengembangan superinfeksi, minocycline harus dihentikan dan diresepkan terapi yang memadai;
  • dalam hal peningkatan tekanan intrakranial, minocycline harus dihentikan;
  • Diare adalah gangguan umum yang terkait dengan penggunaan antibiotik. Dalam kasus diare selama perawatan dengan minocycline, sangat mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter;
  • antibiotik tetrasiklin menyebabkan peningkatan sensitivitas terhadap sinar matahari langsung dan radiasi ultraviolet. Dalam kasus eritema, berhentilah mengonsumsi antibiotik.

Minolexin

Indikasi untuk digunakan

Obat ini digunakan untuk mengobati penyakit berikut, asalkan sensitivitas mikroorganisme patogen:

- Demam tutul, demam tifoid, demam tifoid, demam Q (coxiellosis), riketsia vesikular dan demam yang ditularkan melalui kutu

- Infeksi saluran pernapasan

- Konjungtivitis dengan inklusi (paratrachoma)

- Uretritis non-neococcal, infeksi saluran serviks dan anus pada orang dewasa

- Frambesia (granuloma tropis, sifilis non-kelamin)

Dalam kasus amoebiasis usus akut, itu diperbolehkan untuk digunakan sebagai tambahan untuk persiapan amoebicidal.

Pada jerawat parah, obat ini dapat digunakan sebagai terapi tambahan..

Pemberian minocycline secara oral diindikasikan untuk pengangkutan Neisseria meningitidis tanpa gejala untuk membasmi meningokokus dari nasofaring.

Untuk mencegah terjadinya resistensi, penggunaan minocycline direkomendasikan sesuai dengan hasil tes laboratorium, termasuk serotipe dan penentuan sensitivitas patogen. Untuk alasan yang sama, penggunaan profilaksis tidak dianjurkan dalam kasus risiko tinggi meningitis meningokokus..

Pemberian minocycline oral tidak dianjurkan untuk pengobatan infeksi meningokokus.

Pengalaman klinis telah menunjukkan kemanjuran minocycline dalam pengobatan infeksi Mycobacterium marinum, namun, data ini saat ini tidak didukung oleh uji klinis terkontrol..

Kemungkinan analog (pengganti)

Zat aktif, kelompok

Bentuk dosis

Kita sering bertanya pada diri sendiri: "Apakah mungkin untuk membuka kapsul dengan obat?". Alasannya mungkin berbeda - keengganan atau ketidakmampuan untuk menelan kapsul, kebutuhan untuk mengurangi dosis, mencampur dengan makanan bayi untuk anak, dll. Baca lebih lajut.

Kontraindikasi

- Hipersensitif terhadap minosiklin, tetrasiklin, dan komponen obat lainnya

- Gagal hati dan ginjal berat

- Usia anak-anak hingga 8 tahun (masa perkembangan gigi)

- Penggunaan bersamaan dengan isotretinoin

- Defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Obat ini digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, serta penggunaan simultan dengan obat hepatotoksik.

Cara menggunakan: dosis dan program pengobatan

Obat ini diminum setelah makan. Disarankan untuk minum banyak cairan (susu dapat) untuk mengurangi risiko iritasi dan ulserasi di kerongkongan.

Dosis awal adalah 200 mg (2 kapsul 100 mg atau 4 kapsul 50 mg), kemudian minum 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam (dua kali sehari).

Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 400 mg.

Infeksi pada sistem genitourinari dan daerah anogenital yang disebabkan oleh klamidia dan ureaplasma: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 7-10 hari.

Penyakit radang organ panggul pada wanita dalam tahap akut: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam, kadang-kadang dalam kombinasi dengan sefalosporin.

Sifilis primer pada pasien dengan hipersensitif terhadap penisilin: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) dua kali sehari selama 10 hingga 15 hari.

Gonore: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) dua kali sehari selama 4-5 hari, atau sekali 300 mg.

Infeksi gonokokus tanpa komplikasi (tidak termasuk uretritis dan infeksi anorektal) pada pria: dosis awal - 200 mg (2 kapsul 100 mg atau 4 kapsul 50 mg), pemeliharaan - 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) melalui setiap 12 jam selama minimal 4 hari, diikuti oleh penilaian mikrobiologis pemulihan 2-3 hari setelah menghentikan obat.

Uretritis gonokokal tanpa komplikasi pada pria: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 5 hari.

Jerawat: 50 mg (1 kapsul 50 mg) per hari, dengan perjalanan panjang 6-12 minggu.

Terhadap latar belakang mengonsumsi obat, karena efek anti-anabolik yang melekat pada obat-obatan dari kelompok tetrasiklin, peningkatan kadar urea dalam plasma darah dapat diamati. Pada pasien dengan fungsi ginjal normal, ini tidak memerlukan penghentian obat. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, dapat terjadi azotemia, hiperfosfatemia, dan asidosis. Dalam situasi ini, kontrol tingkat urea dan kreatinin dalam plasma darah diperlukan, dan dosis harian minimum minocycline tidak boleh melebihi 200 mg.

Farmakokinetik minocycline pada pasien dengan gagal ginjal (bersihan kreatinin kurang dari 80 ml / mnt) belum diteliti cukup untuk menyimpulkan bahwa penyesuaian dosis diperlukan.

Jika fungsi hati terganggu, gunakan obat dengan hati-hati.

Anak-anak di atas 8 tahun dengan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap minocycline: dosis awal 2 mg / kg setiap 12 jam.

efek farmakologis

Minolexin (minocycline) adalah antibiotik semi-sintetik dari kelompok tetrasiklin. Ini memiliki efek bakteriostatik pada sel-sel strain mikroorganisme yang sensitif karena penghambatan reversibel sintesis protein pada tingkat 30S subunit ribosom. Ini memiliki berbagai aktivitas antibakteri.

Beberapa mikroorganisme berikut telah menunjukkan resistensi terhadap minosiklin, sehingga uji sensitivitas laboratorium disarankan sebelum digunakan. Antibiotik dari kelompok tetrasiklin tidak dianjurkan untuk pengobatan infeksi streptokokus dan stafilokokus, kecuali jika kepekaan mikroorganisme terhadap minosiklin ditunjukkan..

Untuk mikroorganisme berikut, studi kerentanan minocycline sangat dianjurkan:

- Fusobacterium nucleatum subspesies fusiforme

- Treponema pallidum subspesies pallidum

- Treponema pallidum subspesies terkait

Efek samping

Spektrum efek samping yang terkait dengan pemberian minocycline tidak berbeda dari tetrasiklin lainnya.

Dari sistem pencernaan: anoreksia, mual, muntah, diare, dispepsia, stomatitis, glositis, disfagia, hipoplasia email gigi, enterocolitis, kolitis pseudomembran, pankreatitis, lesi inflamasi (termasuk jamur) di rongga mulut dan kolera anogenestal, hiperbilia, hiperbilia, hiperbilia, hiperbilia, peningkatan kandungan enzim 'hati', gagal hati, termasuk terminal, hepatitis, termasuk autoimun.

Dari sistem genitourinari: kandidiasis vulvovaginitis, nefritis interstitial, peningkatan urea dalam plasma darah yang tergantung dosis.

Dari kulit: kebotakan, eritema nodosum, pigmentasi kuku, gatal-gatal, nekrosis epidermis toksik, vaskulitis, ruam makulopapular dan eritematosa, sindrom Stevens-Johnson, dermatitis eksfoliatif, balanitis.

Dari saluran pernapasan: sesak napas, bronkospasme, eksaserbasi asma, pneumonia.

Dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, radang sendi, mobilitas terbatas dan pembengkakan sendi, perubahan warna jaringan tulang, nyeri otot (mialgia).

Reaksi alergi: urtikaria, angioedema, poliartralgia, reaksi anafilaksis (termasuk syok), purpura anafilaktoid (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, eksaserbasi lupus erythematosus sistemik, infiltrasi paru, disertai dengan eosinofilia.

Organ hematopoietik: agranulositosis, anemia hemolitik, trombositopenia, leukopenia, neutrositopenia, pansitopenia, eosinopenia, eosinofilia.

Dari sistem saraf pusat: kram, pusing, mati rasa (termasuk anggota badan), lesu, vertigo, peningkatan tekanan intrakranial pada orang dewasa, sakit kepala.

Dari organ sensorik: tinitus dan gangguan pendengaran.

Dari sisi metabolisme: Kelenjar tiroid: kasus terisolasi dari neoplasma ganas, perubahan warna (menurut hasil studi patomorfologi), gangguan fungsi.

Lainnya: Perubahan warna rongga mulut (lidah, gusi, palatum), perubahan warna email gigi, demam, pewarnaan sekresi (mis. Keringat).

Dalam kasus overdosis, pusing, mual dan muntah paling sering diamati. Penangkal selektif untuk minocycline saat ini tidak diketahui. Dalam kasus overdosis, perlu untuk berhenti minum obat, memberikan pengobatan simtomatik dan terapi suportif. Dialisis hemo- dan peritoneum menghilangkan minocycline dalam jumlah kecil.

instruksi khusus

Dengan penggunaan jangka panjang minocycline, komposisi seluler darah tepi harus dimonitor secara teratur, tes fungsi hati dilakukan, nitrogen serum dan konsentrasi urea ditentukan..

Saat menggunakan kontrasepsi dengan estrogen selama terapi, kontrasepsi tambahan atau kombinasi keduanya harus digunakan.

Mungkin peningkatan palsu dalam tingkat katekolamin dalam urin ketika mereka ditentukan oleh metode fluoresen. Ketika memeriksa spesimen biopsi tiroid pada pasien yang telah menggunakan tetrasiklin untuk waktu yang lama, kemungkinan pewarnaan jaringan coklat gelap dalam mikropreparasi harus dipertimbangkan..

Terhadap latar belakang minum obat dan 2-3 minggu setelah penghentian pengobatan, perkembangan diare yang disebabkan oleh Clostridium dificile (pseudomembranous colitis) dimungkinkan. Dalam kasus ringan, cukup untuk membatalkan pengobatan dan penggunaan resin penukar ion (colestyramine, colestipol), dalam kasus yang parah, kompensasi untuk kehilangan cairan, elektrolit dan protein, penunjukan vankomisin, bacitracin atau metronidazole diindikasikan. Jangan menggunakan obat yang menghambat pergerakan usus.

Untuk menghindari perkembangan resistensi, minocycline harus digunakan hanya sesuai dengan hasil penelitian tentang sensitivitas mikroorganisme patogen. Jika pengujian kerentanan mikroorganisme tidak memungkinkan, profil epidemiologi dan kerentanan mikroorganisme di wilayah tertentu harus diperhitungkan..

Dalam kasus penyakit menular seksual, dengan dugaan sifilis bersamaan, perlu untuk melakukan studi mikroskopis di bidang gelap sebelum memulai pengobatan. Diagnosis serologis serum darah dianjurkan setidaknya setiap empat bulan.

Diperlukan diagnosis laboratorium fungsi tubuh secara berkala, termasuk fungsi hematopoietik dan ginjal, serta kondisi hati.

Algoritma untuk aksi jika terjadi beberapa efek samping:

Dalam kasus pengembangan superinfeksi, pemberian minocycline harus dihentikan dan terapi yang memadai harus ditentukan. Dalam hal peningkatan tekanan intrakranial, minocycline harus dihentikan.

Diare adalah gangguan umum yang terkait dengan penggunaan antibiotik. Dalam kasus diare selama perawatan dengan minocycline, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter.

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin menyebabkan peningkatan sensitivitas terhadap sinar matahari langsung dan radiasi ultraviolet. Dalam kasus eritema, berhentilah mengonsumsi antibiotik.

Efek pada kemampuan mengendarai kendaraan dan bekerja dengan mekanisme: kehati-hatian harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, karena fakta bahwa minocycline memiliki efek samping seperti pusing.

Kehamilan dan menyusui

Pada kehamilan, minocycline direkomendasikan hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan dari penggunaannya untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Selama perawatan dengan minocycline, menyusui dihentikan..

Interaksi

Obat-obatan dari kelompok tetrasiklin mengurangi aktivitas protrombin dari plasma darah, yang mungkin memerlukan pengurangan dosis antikoagulan pada pasien yang menjalani terapi antikoagulan.

Karena kenyataan bahwa obat bakteriostatik mempengaruhi efek bakterisidal dari penisilin, pemberian simultan dari penisilin dan kelompok tetrasiklin harus dihindari..

Penyerapan tetrasiklin terganggu ketika diminum dengan antasid yang mengandung aluminium, kalsium, magnesium atau obat-obatan yang mengandung zat besi, yang dapat menyebabkan penurunan efektivitas terapi antibiotik..

Kasus toksisitas ginjal terminal telah dicatat dengan pemberian simultan metoksifluran dan obat tetrasiklin.

Penggunaan simultan antibiotik dari kelompok tetrasiklin dan kontrasepsi oral dapat menyebabkan penurunan efektivitas kontrasepsi..

Isotretinoin harus dihindari segera sebelum, secara bersamaan dan segera setelah pemberian, karena kedua obat dapat menyebabkan peningkatan jinak dalam tekanan intrakranial.

Penggunaan obat tetrasiklin secara bersamaan dengan alkaloid ergot dan turunannya meningkatkan risiko ergotisme.

Minolexin di Moskow

Mengapa memesan minolexin melalui Yuteka?

Minolexin

Komposisi

Kapsul - 1 kapsul.:

  • Zat aktif: minocycline hydrochloride 100 mg.
  • Eksipien: selulosa mikrokristalin - 147 mg, povidone berat molekul rendah - 17,5 mg, pati kentang - 14 mg, magnesium stearat - 3,5 mg, laktosa monohidrat - hingga 350 mg.
  • Komposisi kapsul gelatin keras: air - 13% -16%, titanium dioksida - 2,0% -2.1118%, gelatin - hingga 100%.

10 buah. - kemasan blister (2) - bungkus kardus.

Deskripsi

Kapsul gelatin keras, No. 2, dengan tubuh dan tutup putih; isi kapsul - bubuk kuning.

efek farmakologis

Antibiotik semi-sintetik dari kelompok tetrasiklin. Ini memiliki efek bakteriostatik pada sel-sel strain mikroorganisme yang sensitif karena penghambatan reversibel sintesis protein pada tingkat 30S subunit ribosom. Ini memiliki berbagai aktivitas antibakteri.

  • aerob gram positif - beberapa mikroorganisme yang terdaftar di bawah ini menunjukkan resistensi terhadap minocycline, oleh karena itu, tes sensitivitas laboratorium dianjurkan sebelum digunakan - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Antibiotik dari kelompok tetrasiklin tidak direkomendasikan untuk pengobatan infeksi streptokokus dan stafilokokus, kecuali ada indikasi mikroorganisme terhadap minosiklin;
  • Aerobik Gram-negatif - Bartonella bacilliformis, spesies Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, janin Campylobacter, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Untuk mikroorganisme berikut, studi sensitivitas terhadap minocycline sangat dianjurkan: spesies Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, spesies Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, spesies Shigella.

Selain itu: spesies Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, spesies Clostridium, spesies Entamoeba, Fusobacterium nucleatum subspesies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pellumtemplempetempellumpomellomomomomomomomomomomomomomomomellomomomomomomellom.

Farmakokinetik

Makan tidak secara signifikan mempengaruhi tingkat penyerapan minocycline. Minocycline memiliki tingkat kelarutan lemak yang tinggi dan afinitas rendah untuk pengikatan Ca2 +. Cepat diserap dari saluran pencernaan sebanding dengan dosis yang diminum. Konsentrasi maksimum minocycline dalam plasma (Cmax) setelah pemberian oral dengan dosis 200 mg adalah 3,5 mg / l dan tercapai (Tmax) setelah 2-4 jam.

Mengikat protein darah adalah 75%, efek berbagai penyakit pada parameter ini belum diteliti. Vd adalah 0,7 L / kg. Minocycline menembus ke dalam organ dan jaringan: 30-45 menit setelah konsumsi, ditemukan dalam konsentrasi terapi di ginjal, limpa, jaringan mata, cairan pleura dan asites, eksudat sinovial, eksudat sinus maksilaris dan frontal, dan dalam cairan alur gingiva. Menembus dengan baik ke dalam cairan serebrospinal (20-25% dari tingkat yang ditentukan dalam plasma). Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI.

Dengan suntikan berulang, obat dapat menumpuk. Ini terakumulasi dalam sistem retikulo-endotel dan jaringan tulang. Membentuk kompleks tak larut dengan Ca2 di tulang dan gigi+.

Ini mengalami resirkulasi enterohepatik, 30-60% dari dosis yang diambil diekskresikan dengan isi usus; 30% diekskresikan oleh ginjal dalam 72 jam (dimana 20-30% - tidak berubah), dengan gagal ginjal kronis yang parah - hanya 1-5%. Waktu paruh (T1 / 2) dari minocycline adalah sekitar 16 jam.

Minolexin: Indikasi

Minocycline hidroklorida digunakan untuk mengobati penyakit berikut, asalkan sensitivitas mikroorganisme patogen:

  • jerawat;
  • infeksi kulit;
  • melihat demam, demam tifoid, demam tifoid, demam Q (coxiellosis), riketsia vesikular dan demam yang ditularkan melalui kutu;
  • infeksi saluran pernapasan;
  • limfogranuloma kelamin;
  • ornithosis;
  • trachoma (keratoconjunctivitis infeksi);
  • konjungtivitis dengan inklusi (paratrachoma);
  • uretritis non-gonokokal, infeksi saluran serviks dan anus pada orang dewasa;
  • demam siklik;
  • chancroid;
  • wabah;
  • tularemia;
  • kolera;
  • brucellosis;
  • bartonellosis;
  • inguinal granuloma;
  • sipilis;
  • gonorea;
  • frambesia (granuloma tropis, sifilis non-kelamin);
  • listeriosis;
  • antraks;
  • Tenggorokan sakit Vincent;
  • aktinomikosis.

Dalam kasus amoebiasis usus akut, minocycline dapat digunakan sebagai tambahan untuk preparasi amoebicidal.

Pada jerawat parah, minocycline dapat digunakan sebagai terapi tambahan..

Penggunaan minocycline diindikasikan untuk pengangkutan tanpa gejala dari Neisseria meningitidis untuk pemberantasan meningokokus dari nasofaring..

Untuk mencegah terjadinya resistensi, penggunaan minocycline direkomendasikan sesuai dengan hasil tes laboratorium, termasuk serotipe dan penentuan sensitivitas patogen. Untuk alasan yang sama, penggunaan minocycline untuk tujuan profilaksis tidak dianjurkan dalam kasus risiko tinggi meningitis meningokokus.

Pengalaman klinis telah menunjukkan kemanjuran minocycline dalam pengobatan infeksi Mycobacterium marinum, namun, data ini saat ini tidak didukung oleh uji klinis terkontrol..

Farmakologi Klinis

Antibiotik tetrasiklin.

Dosis dan Administrasi

Obat ini diminum setelah makan. Kapsul dianjurkan untuk diminum dengan jumlah cairan yang cukup (susu dapat) untuk mengurangi risiko iritasi dan ulserasi di kerongkongan.

Dosis awal Minolexin ® adalah 200 mg (2 caps. 100 mg atau 4 caps. 50 mg), kemudian 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) setiap 12 jam (2 waktu / hari). Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 400 mg.

Infeksi pada sistem genitourinari dan daerah anogenital yang disebabkan oleh klamidia dan ureaplasma: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 7-10 hari.

Penyakit radang organ panggul pada wanita dalam tahap akut: 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) setiap 12 jam, kadang-kadang dalam kombinasi dengan sefalosporin.

Sifilis primer pada pasien dengan hipersensitif terhadap penisilin: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) 2 kali / hari selama 10-15 hari.

Gonore: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) 2 kali / hari selama 4-5 hari, atau sekali 300 mg.

Infeksi gonokokus tanpa komplikasi (tidak termasuk uretritis dan infeksi anorektal) pada pria: dosis awal - 200 mg (2 caps. 100 mg atau 4 caps. 50 mg), pemeliharaan - 100 mg (1 caps. 100 mg atau 2 caps. 50 mg) setiap 12 jam selama minimal 4 hari, diikuti oleh penilaian mikrobiologis pemulihan 2-3 hari setelah menghentikan obat.

Uretritis gonokokal tanpa komplikasi pada pria: 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) setiap 12 jam selama 5 hari.

Jerawat: 50 mg (1 kapsul 50 mg) per hari, dengan perjalanan panjang 6-12 minggu.

Terhadap latar belakang mengonsumsi obat, karena efek anti-anabolik yang melekat pada obat-obatan dari kelompok tetrasiklin, peningkatan kadar urea dalam plasma darah dapat diamati. Pada pasien dengan fungsi ginjal normal, ini tidak memerlukan penghentian obat. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, perkembangan azotemia, hyperphosphatemia, dan asidosis dapat terjadi. Dalam situasi ini, perlu untuk mengontrol tingkat urea dan kreatinin dalam plasma darah, dosis minocycline harian maksimum tidak boleh melebihi 200 mg. Farmakokinetik minocycline pada pasien dengan gagal ginjal (CC kurang dari 80 ml / menit) belum diteliti cukup untuk menyimpulkan bahwa penyesuaian dosis diperlukan.

Jika fungsi hati terganggu, gunakan obat dengan hati-hati.

Anak-anak di atas 8 tahun dengan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap minocycline: dosis awal - 4 mg / kg, kemudian - 2 mg / kg setiap 12 jam.

Dosis awal Dosis pemeliharaan Anak-anak dengan berat lebih dari 25 kg 100 mg (1 kapsul 100 mg atau 2 kapsul 50 mg) 50 mg (1 kapsul 50 mg) setiap 12 jam

Kehamilan dan menyusui

Pada kehamilan, minocycline direkomendasikan hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan dari penggunaannya untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Selama perawatan dengan minocycline, menyusui dihentikan..

Gunakan pada anak-anak

Penggunaan obat ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 8 tahun (periode perkembangan gigi).

Minolexin: Kontraindikasi

  • Hipersensitif terhadap minosiklin, tetrasiklin, dan komponen obat lainnya;
  • porfiria;
  • gagal hati berat;
  • gagal ginjal berat;
  • leukopenia;
  • lupus erythematosus sistemik;
  • pemberian simultan dengan isotretinoin;
  • kehamilan;
  • laktasi (menyusui);
  • usia anak-anak hingga 8 tahun (masa perkembangan gigi);
  • defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gangguan fungsi hati dan ginjal, penggunaan simultan obat hepatotoksik.

Minolexin: Efek Samping

Spektrum efek samping yang terkait dengan pemberian minocycline tidak berbeda dari tetrasiklin lainnya.

Pada bagian dari sistem pencernaan: anoreksia, mual, muntah, diare, dispepsia, stomatitis, glositis, disfagia, hipoplasia email gigi, enterocolitis, kolitis pseudomembran, pankreatitis, lesi inflamasi (termasuk jamur) di rongga mulut dan anogenitenium,, kolestasis, peningkatan aktivitas enzim hati, termasuk gagal hati terminal, hepatitis, termasuk autoimun.

Dari sistem genitourinari: vulvovaginitis kandida, nefritis interstitial, peningkatan dosis urea dalam plasma darah, balanitis.

Dari kulit: kebotakan, eritema nodosum, pigmentasi kuku, gatal, nekrosis epidermal toksik, vaskulitis, ruam makulopapular dan eritematosa, sindrom Stevens-Johnson, dermatitis eksfoliatif.

Dari sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme, eksaserbasi asma, pneumonia.

Dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, radang sendi, mobilitas terbatas dan pembengkakan sendi, perubahan warna jaringan tulang, nyeri otot (mialgia).

Reaksi alergi: urtikaria, angioedema, poliartralgia, reaksi anafilaksis (termasuk syok), purpura anafilaktoid (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, eksaserbasi lupus erythematosus sistemik, infiltrasi paru, disertai dengan eosinofilia.

Dari sistem hemopoietik: agranulositosis, anemia hemolitik, trombositopenia, leukopenia, neutrositopenia, pansitopenia, eosinopenia, eosinofilia.

Dari sisi sistem saraf pusat: kejang-kejang, pusing, mati rasa (termasuk tungkai), lesu, vertigo, peningkatan tekanan intrakranial pada orang dewasa, sakit kepala.

Dari organ sensorik: tinitus dan gangguan pendengaran.

Dari sisi metabolisme: satu kasus neoplasma ganas kelenjar tiroid, perubahan warna (menurut hasil studi patomorfologi), gangguan fungsi tiroid.

Lainnya: perubahan warna rongga mulut (lidah, gusi, langit-langit), perubahan warna enamel gigi, demam, pewarnaan sekresi (mis. Keringat).

Overdosis

Gejala: Pusing, mual, dan muntah paling sering diamati..

Pengobatan: Penangkal selektif untuk minocycline saat ini tidak diketahui. Dalam kasus overdosis, perlu untuk berhenti minum obat, memberikan pengobatan simtomatik dan terapi suportif. Dialisis hemo- dan peritoneum menghilangkan minocycline dalam jumlah kecil.

Interaksi

Obat tetrasiklin mengurangi aktivitas protrombin dalam plasma darah, yang mungkin memerlukan pengurangan dosis antikoagulan pada pasien yang menerima terapi antikoagulan.

Karena kenyataan bahwa obat bakteriostatik mempengaruhi efek bakterisidal dari penisilin, pemberian simultan dari penisilin dan kelompok tetrasiklin harus dihindari..

Penyerapan tetrasiklin terganggu ketika diminum dengan antasid yang mengandung aluminium, kalsium, magnesium atau obat-obatan yang mengandung zat besi, yang dapat menyebabkan penurunan efektivitas terapi antibiotik..

Kasus toksisitas ginjal terminal telah dicatat dengan pemberian simultan metoksifruran dan obat tetrasiklin.

Penggunaan simultan antibiotik tetrasiklin dan kontrasepsi oral dapat menyebabkan penurunan efektivitas kontrasepsi..

Anda harus menghindari penggunaan isotretinoin segera sebelum, secara bersamaan dan segera setelah mengambil minocycline, karena kedua obat dapat menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial jinak.

Penggunaan obat tetrasiklin secara bersamaan dengan alkaloid ergot dan turunannya meningkatkan risiko ergotisme.

Tindakan pencegahan

Dengan penggunaan jangka panjang minocycline, komposisi seluler darah tepi harus dimonitor secara teratur, tes fungsi hati dilakukan, nitrogen serum dan konsentrasi urea ditentukan..

Ketika menggunakan kontrasepsi dengan estrogen selama terapi minocycline, kontrasepsi tambahan atau kombinasi dari mereka harus digunakan.

Mungkin peningkatan palsu dalam tingkat katekolamin dalam urin ketika mereka ditentukan oleh metode fluoresen.

Ketika memeriksa spesimen biopsi tiroid pada pasien yang telah menggunakan tetrasiklin untuk waktu yang lama, kemungkinan pewarnaan jaringan coklat gelap dalam mikropreparasi harus dipertimbangkan..

Terhadap latar belakang minum obat dan 2-3 minggu setelah penghentian pengobatan, perkembangan diare yang disebabkan oleh Clostridium dificile (pseudomembranous colitis) dimungkinkan. Dalam kasus-kasus ringan, penghentian pengobatan dan penggunaan resin penukar ion (colestyramine, colestipol) sudah cukup, dalam kasus yang parah, kompensasi untuk kehilangan cairan, elektrolit dan protein, penunjukan vancomycin, bacitracin atau metronidazole diindikasikan. Jangan menggunakan obat yang menghambat pergerakan usus.

Untuk menghindari perkembangan resistensi, minocycline harus digunakan hanya sesuai dengan hasil penelitian tentang sensitivitas mikroorganisme patogen. Jika pengujian kerentanan mikroorganisme tidak memungkinkan, profil epidemiologi dan kerentanan mikroorganisme di wilayah tertentu harus diperhitungkan..

Dalam kasus penyakit menular seksual, dengan dugaan sifilis bersamaan, perlu untuk melakukan studi mikroskopis di bidang gelap sebelum memulai pengobatan. Diagnosis serologis serum darah dianjurkan setidaknya 1 kali dalam 4 bulan.

Diagnosis laboratorium fungsi tubuh secara berkala diperlukan, termasuk fungsi hematopoietik dan ginjal, serta kondisi hati.

Algoritma untuk aksi jika terjadi beberapa efek samping:

  • dalam kasus pengembangan superinfeksi, minocycline harus dihentikan dan diresepkan terapi yang memadai;
  • dalam hal peningkatan tekanan intrakranial, minocycline harus dihentikan;
  • Diare adalah gangguan umum yang terkait dengan penggunaan antibiotik. Dalam kasus diare selama perawatan dengan minocycline, sangat mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter;
  • antibiotik tetrasiklin menyebabkan peningkatan sensitivitas terhadap sinar matahari langsung dan radiasi ultraviolet. Dalam kasus eritema, berhentilah mengonsumsi antibiotik.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol

Perhatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, karena fakta bahwa minocycline memiliki efek samping seperti pusing.

Apa itu jerawat?

Jerawat, jerawat, jerawat, jerawat... Apakah nama-nama yang berbeda ini memiliki masalah yang sama atau apakah mereka memiliki perbedaan? Mari kita mengerti.

Penyebab utama dari semua manifestasi kulit ini adalah benar-benar fungsi kelenjar sebaceous. Karena sekresi berlebihan - sebum, atau sebum - ada penyumbatan saluran kelenjar sebaceous. Tapi kemudian colokan sebaceous yang dihasilkan dapat berperilaku berbeda.

Permukaannya bisa keluar ke lumen pori dan berubah menjadi gelap dalam proses oksidasi. Ini adalah komedo terbuka - hitam, atau akne vulgaris.

Jika rahasia menumpuk di bawah kulit tanpa pergi ke permukaan, itu tidak teroksidasi dan tidak mengembang, komedo seperti itu disebut tertutup, mereka terlihat seperti tuberkel kecil berwarna daging atau sedikit meringankan.

Dinamai bakteri

Dan dengan satu, dan dengan jenis komedo yang kedua, rahasianya terus menumpuk, membentuk papula - sebuah subkutan padat berwarna merah. Sekresi berminyak yang tidak memiliki aliran alami adalah tempat berkembang biak yang menarik bagi bakteri dan kuman. Khusus untuk bakteri anaerob, Propionibacterium acnes yang hidup di kedalaman folikel setiap orang.

Ketika mikroorganisme ini berkembang biak dan menjadi lebih terinfeksi, papula dapat berubah menjadi pustula (bahasa sehari-hari) jerawat yang diisi dengan isi purulen, atau nodul - benjolan yang menyakitkan tanpa kandungan purulen. Pilihan paling berbahaya untuk perkembangan papula adalah pembentukan kista.

Bahkan dengan bentuk seperti itu, komedo tunggal, papula, atau pustula bukanlah penyakit sistemik. Mereka dapat dengan mudah dihilangkan dengan kosmetik terkenal atau prosedur mekanis tanpa kambuh dan komplikasi..

Tetapi jika obstruksi kelenjar sebaceous dan proses inflamasi di folikel rambut menjadi kronis dengan pembentukan simultan dan pembentukan komedo, papula dan pustula, dan lokalisasi mereka ada di mana-mana - di wajah, punggung, dada - kita berbicara tentang jerawat yang disebut "untuk menghormati" salah satu dari penyebab utama penyakit ini, bakteri Propionibacterium acnes.

Sekarang kita bisa menjawab pertanyaan, apa itu kulit jerawat. Jerawat, atau jerawat, adalah penyakit kronis sistemik dari kelenjar sebaceous yang dihasilkan dari hiperfungsi mereka, yang ditandai dengan obstruksi sekresi saluran, infeksi dan radang folikel rambut yang disebabkan oleh mikroorganisme.

Sehubungan dengan patogenesis jerawat yang dijelaskan, jelas bahwa kosmetik lokal konvensional dan pembersihan mekanis tidak akan menghilangkan jerawat. Ini membutuhkan perawatan kompleks dengan obat-obatan, termasuk antibiotik, untuk menekan aktivitas bakteri dan mikroba yang menyebabkan proses inflamasi folikel rambut..

Kenapa jerawat harus dirawat

Keyakinan bahwa jerawat hilang seiring bertambahnya usia adalah salah dan tidak aman. Bahaya jerawat tidak terbatas pada cacat kosmetik, tidak hanya masalah penampilan.

Penyakit jerawat tingkat pertama yang tidak diobati pada tingkat pertama, yang paling sering terjadi pada masa pubertas, dapat memiliki komplikasi serius dari sifat berikut:

  • Jerawat Tarda pada usia 20-25 dengan pembentukan komedo, papula dan pustula di sepanjang garis rahang dan di leher;
  • dermatitis folikular, yang ditandai dengan pembentukan pustula dalam jumlah besar;
  • degenerasi pustula menjadi kista;
  • post-acne - pembentukan bekas luka, stagnan dan bintik-bintik berpigmen karena pengangkatan komedo secara mekanis.

Gambaran klinis terperinci tentang jerawat yang muncul secara tiba-tiba setelah 25 tahun adalah sinyal yang memungkinkan terjadinya pelanggaran sistem endokrin atau reproduksi.

Penyebab terjadinya

Etiologi jerawat beragam dan dibagi menjadi faktor endogen dan eksogen. Pengaruh internal meliputi:

  • keturunan;
  • ketidakseimbangan bagian parasimpatis dan simpatis sistem saraf otonom;
  • ketidakseimbangan sistem hormonal selama perubahan hormonal dalam tubuh selama masa pubertas pada remaja dan pada periode premenopause pada wanita;
  • hiperkeratosis penyakit kulit wajah;
  • komposisi mikroflora kulit;
  • perubahan komposisi sekresi kelenjar sebaceous;
  • gangguan autoimun.

Pengaruh luar yang berkontribusi terhadap perkembangan penyakit yang sudah ada adalah menekan komedo, papula, dan pustula; kontak jangka panjang dengan bahan beracun, asupan obat-obatan tertentu yang tidak terkontrol, fitur iklim dan lingkungan di daerah tempat tinggal, penyalahgunaan penyamakan di pantai dan di solarium.

10 mitos tentang jerawat

Pengetahuan tentang jerawat yang terdistorsi dapat membahayakan kesehatan Anda. Kami daftar dan membantah mitos jerawat yang paling umum.

    Mitos 1. Penyebab jerawat adalah kebersihan yang buruk.

Faktanya, pembersihan kulit yang ditingkatkan mengaktifkan aktivitas kelenjar sebaceous, karena rahasia mereka - sebum - harus melindungi permukaan epidermis dari pengaruh luar. Dalam proses pencucian menyeluruh dengan produk khusus, sebum dihilangkan dan kelenjar mencoba untuk memperbarui perlindungan kulit.

Mitos 2. Diet dapat menyembuhkan jerawat.

Faktanya, makanan tidak mempengaruhi jumlah sekresi yang dikeluarkan oleh kelenjar sebaceous, atau komposisinya. Sebaliknya, pelanggaran diet seimbang karena mengesampingkan lemak dan karbohidrat dari diet dapat menyebabkan peningkatan sekresi sebum..

Mitos 3. Sunburn memfasilitasi jalannya jerawat.

Faktanya, kulit kecokelatan hanya mendekati warna papula dan masker ruam, dan dosis radiasi ultraviolet yang berlebihan meningkatkan fungsi kelenjar sebaceous yang berlebihan..

Mitos 4. Jerawat menghilang setelah masa pubertas.

Seperti yang telah disebutkan, ini adalah salah satu kesalahpahaman paling berbahaya - bahkan bentuk jerawat ringan untuk waktu yang lama dapat menyebabkan perubahan kulit yang tidak dapat diperbaiki dan komplikasi selanjutnya, dan setiap orang kelima di atas 25 tahun menderita jerawat sampai tingkat tertentu..

Mitos 5. Jerawat bisa dihentikan dengan mengeringkan kulit berminyak.

Semuanya justru sebaliknya: penggunaan agen yang mengandung alkohol mengubah pH kulit, yang mengaktifkan aktivitas kelenjar dalam sekresi sebum.

Mitos 6. Pembersihan mekanis pada wajah adalah ukuran yang cukup.

Tidak cukup, bahkan jika dilakukan oleh seorang profesional di pusat tata rias. Dan berbahaya - jika dilakukan secara mandiri. Pada kasus pertama, kambuh tidak terhindarkan, dan pada kasus kedua, penyakit akan menyebar ke area kulit yang tidak terkena. Meremas jerawat adalah cara pasti untuk mendapatkan seluruh kompleks jerawat.

Mitos 7. Jerawat adalah penyakit menular.

Jerawat berbahaya hanya untuk orang sakit. Jerawat tidak menular dari orang ke orang baik melalui kebersihan, atau melalui sentuhan, atau dengan cara lain apa pun..

Mitos 8. Seks aktif membantu menyembuhkan jerawat, karena meratakan latar belakang hormonal.

Mengenai seks yang aman, hanya satu hal yang dapat dikatakan - tentang kesehatan. Memang, jerawat sering terjadi dengan latar belakang ketidakseimbangan hormon dalam tubuh, yang dalam beberapa kasus menormalkan dengan aktivitas seksual yang teratur. Namun, frekuensi latihan intim tidak mempengaruhi penyakit kulit yang ada.

Mitos 9. Pencegahan - dalam penggunaan kosmetik yang baik

Kesalahpahaman lain. Kosmetik dekoratif mengeringkan kulit, yang, seperti yang sudah kita ketahui, mengaktifkan produksi sebum. Produk perawatan kulit ringan dapat digunakan untuk membersihkan kulit bermasalah, tetapi ini tidak mempengaruhi fungsi kelenjar sebaceous..

Mitos 10. Pengobatan lokal sudah cukup untuk mengobati jerawat.

Jerawat bukanlah cacat kosmetik yang bisa dihilangkan dengan cara eksternal. Penyakit ini membutuhkan pengembangan rencana perawatan individu menggunakan obat: anti-inflamasi, obat sebostatik, antibiotik, karena proses inflamasi disebabkan oleh bakteri anaerob.